Mondo in competizione: Chi produrrà il primo grano contro Ovidio?

All'inizio del 2020, quando una nuova coronaria mortale ha cominciato a diffondersi in tutto il mondo, la società farmaceutica Pfizer Inc ha fondato un team di scienziati elite e chimici per identificare i modi per trattare COVID-19. Il gigante farmaceutico degli Stati Uniti, che ha iniziato a esplorare lo sviluppo di un vaccino, ha anche voluto [...]
Il gigante farmaceutico degli Stati Uniti, che ha iniziato ad esplorare lo sviluppo di un vaccino, ha anche voluto produrre una pillola che impedirebbe l'infezione di diffondersi, proprio come il farmaco Tamiflu è usato per combattere l'influenza comune. Il team ha fatto ricerche per trovare componenti molecolari inutili che aiuteranno a lanciare il processo, e ben presto ha identificato un candidato promettente, scrive Reuters.
Più di un anno dopo, Pfizer non ha ancora iniziato prove su larga scala per il trattamento orale di COVID-19, ma dice che spera che tali prove inizieranno a luglio.
Pfizer e i suoi rivali, tra cui la società centrale statunitense Merck & Co Inc e la società farmaceutica svizzera Roche Holding AG, in una gara per produrre la prima pillola antivirale che le persone possono ottenere una volta che hanno i primi segni della malattia. Queste aziende condividono un obiettivo: riempire un buco nel trattamento di COVID-19, aiutare le persone che sono state recentemente infettate da coronari a non essere gravemente ammalate e cercare la spiritualizzazione.
Ma dopo quasi 18 mesi di pandemica, non c'è ancora un trattamento di gestione facile, che si è dimostrato efficace verso il COVID-19, la malattia che causa il coronavirus. Questo è anche vero del fatto che un certo numero di vaccini efficaci sono stati sviluppati contro COVID-19, tra cui il vaccino Pfizer sviluppato con il partner tedesco BioNTech, che ha ricevuto il permesso USA per l'uso lo scorso dicembre.
L'esperienza di Pfizer è la prova delle sfide che le aziende farmaceutiche devono affrontare nello sviluppo di trattamenti orali per il virus. A differenza del vaccino, che dovrebbe solo stimolare il sistema immunitario del corpo, una efficace pillola antivirus deve bloccare la distribuzione del virus in tutto il corpo e allo stesso tempo, essere abbastanza selettiva per evitare interferenze nelle cellule sane.
I test aerei sono anche difficili, dicono i funzionari dell'azienda. Un farmaco dovrebbe essere preso nella fase iniziale di infezione, il che significa che per prove su larga scala, le persone devono essere trovati che sono stati recentemente infettati con COVID-19. Molti che sono infettati da coronari manifestano solo sintomi lievi, ma gli studi dovrebbero dimostrare che la pillola ha un impatto importante sulla salute di un paziente.
Il capo esecutivo di Pfizer Albert Bourla ha detto che la società cercherà l'autorizzazione di emergenza negli Stati Uniti per l'utilizzo di COVID-19 pillola, il più distante entro la fine di quest'anno.
Per ora, abbiamo una buona ragione per credere che possiamo essere ottimisti, ha detto Bourla la scorsa settimana, come ha parlato attraverso la connessione video in un forum economico tenuto in Grecia.
Pfizer e i suoi rivali dicono che il processo di sviluppo della pillola è più veloce, dal momento che ci sono voluti anni fa per produrre una pillola.
Merck e Roche aziende hanno recentemente lanciato test su larga scala di persone e hanno anche detto che le loro pillole saranno pronti per l'uso più tardi quest'anno. Merck sta sviluppando il farmaco in collaborazione con Ridgeback Biotherapathics LP e Roche stanno lavorando insieme con Aina Pharmacets Inc.
I governi di tutto il mondo hanno dato miliardi di dollari per sviluppare vaccini, ma Pfizer, Merck e Roche dicono che non hanno accettato fondi governativi per sviluppare le pillole contro COVID-19.
Cerca un nuovo Tamiflu
Poiché il tasso di infezione coronarica in alcuni paesi è caduto, alcuni paesi stanno affrontando rapida diffusione del virus. Inoltre, molti paesi stanno affrontando una mancanza di forniture di vaccini, e secondo la tendenza, la maggior parte dei cittadini del mondo non sarà vaccinato per diversi anni. Molte persone, tuttavia, sono determinate a ricevere vaccini.
Gli scienziati prevedono che il COVID-19 abbia ucciso oltre 3,5 milioni di persone in tutto il mondo possa svilupparsi in malattie stagionali, proprio come l'influenza stagionale.
Abbiamo bisogno di un farmaco che manterrà le persone fuori dagli ospedali, dice il dottor Rajesh Gandhi, professore e specialista di malattie infettive alla Harvard Medical School.
I medici hanno provato un certo numero di pillole esistenti per trattare COVID-19, ma nessuno di loro ha mostrato successo durante rigorosi studi clinici.
Attualmente, l'unico metodo che indica che sta aiutando i pazienti con COVIDD-19 ad evitare la chirurgia ospedaliera è anticorpi, che richiedono infusione endovenosa. Ma questo tipo di trattamento non funziona così bene sulle varianti della coronaria.
Pifzer e i suoi rivali dicono candidati antivirali, che sono presi come una pillola, possono essere efficaci verso un più ampio spettro di varianti coronarie, ma le aziende non hanno rilasciato i dati su queste affermazioni.
Per i pazienti che sono solo ospedali a causa di COVID-19, il trattamento include steroidi o farmaci antinfiammatori per gestire i sintomi di infezione. Ma questi farmaci non attaccano direttamente il virus. L'unico farmaco che è stato adottato negli Stati Uniti per il trattamento di COVID-19 è Remdesiviri, prodotto da Gilead Sciences Inc. Questo farmaco è endovenoso e utilizzato solo per i pazienti ospedalizzati.
La società Gilad sta attualmente testando di prendere il sopravvento anche attraverso una qualche forma di inalazione e alla ricerca di altri componenti che potrebbero essere agenti efficaci.
“Siamo tutti alla ricerca del nuovo Tamiflu”, ha detto il capo della salute di Gilead, Merdad Parsey.
Tamiflu è raccomandato per le persone con sintomi di influenza stagionale non più di due giorni, e questo farmaco ha dimostrato che accorcia la durata dei sintomi influenzali.
Il capo della chimica.
Gli scienziati e chimici di Pfizer hanno lanciato una ricerca per il trattamento antivirus lo scorso gennaio. Presto si sono concentrati su un componente che avevano scoperto nel 2003, quando l'azienda stava facendo ricerche per quanto riguarda la pandemia SARS, dice Charlotte Allerton, che dirige il dipartimento di progettazione della droga Pfizer.
Questo componente appartiene a una classe conosciuta come agente stelo progettato per bloccare un enzima chiave, o proteina, che è essenziale per la coronaria di essere in grado di moltiplicarsi. Farmaci simili sono utilizzati per trattare altre infezioni virali come HIV o epatite C, combinandoli con altri antivirali.
Tuttavia, gli scienziati Pfizer hanno affrontato una sfida. I test di laboratorio hanno dimostrato che il farmaco era attivo contro il nuovo coronario, noto con la nomina scientifica SARS-CoV-2, ma la concentrazione dei componenti della droga non era abbastanza forte da combattere il virus nel corpo umano, ha detto Allerton.
Pfizer ha continuato a lavorare con un componente attivo di quel componente per creare un farmaco che potrebbe essere fornito per via endovenosa. Ma, gli antivirali sono più efficaci se la malattia è nelle sue prime fasi e per combattere la malattia, non è un “che è facile da fare attraverso un farmaco endovenoso che è somministrato per via endovenosa”, Allerton ha detto.
Nel marzo 2020, gli scienziati di Pfizer hanno anche iniziato a progettare un composto che viene assorbito attraverso lo stomaco ed è preso come una pillola, e secondo Allteron, gli scienziati hanno finalizzato la progettazione di questa pillola in luglio.
La scoperta di un agente di controllo, che potrebbe essere preso in forma di una pillola, “almeno era come un capolavoro di chimica \x1>, ha detto il principale ufficiale scientifico di Pfizer, Michael Dolsten.
Lo sviluppo di antivirali è più complesso dei vaccini perché devono colpire il virus, che è solo nel corpo umano replicando nelle sue cellule, ma senza danneggiare le cellule sane. I vaccini contro il COVIED-19 sono solitamente insegnati dal sistema immunitario umano per riconoscere e attaccare una sezione della proteina che è specifica per la coronaria.
Un Dragon Against COVID-19 probabilmente dovrebbe essere assunto dai pazienti per pochi giorni, ma le aziende farmaceutiche hanno dovuto lavorare lentamente sulla produzione di questa pillola in modo che fosse sicuro.
Le pillole Merck e Roche, a differenza di Pfizer, utilizzano altri meccanismi per evitare che il virus si moltiplica. Ma tutte le aziende hanno le stesse sfide quando si tratta di test.
Uno di loro è quello di assicurarsi che i pazienti ottenere la loro pillola presto dopo che sono infettati con coronaria.
Il “all si trova nel trattamento della malattia al suo primo stadio, quando il virus si sta espandendo il”, Dolsten della società Pfizer ha detto. E con elevati livelli di vaccino in alcune aree, il test clinico per la pillola deve essere fatto in diversi paesi in cui COVID-19 continua a diffondersi rapidamente.
Nel marzo di quest'anno, Pfizer ha lanciato il primo test di fase umana per la sua pillola sperimentale per COVID-19, noto come PF-07323232323. Lo scorso autunno, l'azienda ha anche effettuato un altro test del farmaco endovenoso prescritto.
Dolsten ha rifiutato di commentare come l'ultima fase delle prove, di questi due farmaci, avrà luogo.
La medicina antivirale di Merck, chiamata Molnupiravir, ha recentemente affrontato una sfida. L'azienda ha detto che il mese scorso non avrebbe usato questa pillola su pazienti che sono ricoverati in ospedale. Ma questa società ha detto che avrebbe sviluppato la prova dell'ultima fase, che includerebbe un piccolo numero di pazienti che non sono hospitized, soprattutto includerà coloro che hanno avuto sintomi di COVID-19 non più di cinque giorni, e che i partecipanti in questa prova dovrebbero avere almeno un fattore di rischio da malattie gravi, come l'età avanzata, il sovrappeso o il diabete.
La società Merck ha detto che ci saranno dati accurati da queste prove, in settembre o ottobre.
Nel frattempo, le aziende Roche e Atea hanno anche limitato il numero di partecipanti all'ultima fase delle loro prove. La loro pillola, chiamata AT-527, sarà testata su pazienti con sintomi per almeno cinque giorni. Aina ha detto che i risultati di queste prove sono attesi a venire entro la fine di quest'anno.











