Europei: Attenzione al vaccino russo, uno paralizzato.

Un alto funzionario L'EMA (European Medicines Agency/European Barments Agency) ha chiesto ai membri della Domenica dell'Unione Europea di astenersi dal concedere l'approvazione nazionale al vaccino russo COVID-19 “Sputnik V±x1>, a causa della sua sicurezza ed efficacia.

Un cadetto all'Accademia Militare di Smolensk è stato paralizzato dopo aver preso il vaccino russo contro il COVID-19, “Sputnik V

Abbiamo bisogno di documenti che possiamo considerare. Anche noi, al momento, non abbiamo alcun record... per le persone vaccinate. E' sconosciuto. È per questo che consiglierei con urgenza di concedere un'autorizzazione nazionale di emergenza, il capo della EMA Steering Board, Christa Withurer-Hoche, per una conversazione sull'emittente austriaca. ORF, trasmissione dei media occidentali.

Possiamo avere Sputnik V sul mercato qui in futuro quando i dati giusti vengono esaminati. La revisione rotativa è iniziata in EMA”, ha aggiunto dopo che l'agenzia ha detto la scorsa settimana che aveva iniziato una tale revisione.

Il pacchetto dati proviene da produttori russi, e naturalmente saranno riveduti secondo gli standard europei di qualità, sicurezza ed efficienza. Quando tutto è dimostrato, sarà anche autorizzato nell'Unione europea

Sputnik V è già stato approvato o valutato per l'approvazione in tre Stati membri dell'UE - Ungheria, Slovacchia e Repubblica Ceca -- e i funzionari dell'UE hanno detto che Bruxelles potrebbe avviare negoziati con un produttore di vaccini se almeno quattro Stati membri lo richiedono.

Inrtumber-Hoche ha detto che il Comitato EMA per i prodotti medici per uso umano terrà una riunione straordinaria l'11 marzo per esaminare Johnson & Johnson COVID-19 per l'uso nell'UE.

“Ci aspettiamo una valutazione positiva e che la Commissione (europea) concederà presto l'autorizzazione ad assumere un valore aggiunto.