Vaccino Pfizer, i ricercatori cercano il rinvio della seconda dose

Vaccino Pfizer, i ricercatori cercano il rinvio della seconda dose

Due ricercatori in Canada dicono di assumere la seconda dose di anti vaccino - CO Il VID della società Pfizer potrebbe essere posticipato per vaccinare tutti i gruppi prioritari, aggiungendo che la prima dose garantisce una grande protezione dal virus. Il vaccino ha avuto un'efficienza del 92,6% dopo aver preso la prima dose, [...]

Il vaccino ha avuto un'efficienza del 92,6% dopo aver preso la prima dose, ha detto Danuta Skowronski e Gasston De Serres, sulla base di un'analisi dei documenti presentati dal produttore di droga all'American Food and Bars Administration.

Gli esperti dicono che questi risultati erano simili all'efficienza della prima dose del vaccino Moderna del 92,1%.

Nella sua risposta, la società Pfizer ha detto regimi alternativi sulla quantità di dosi di vaccino non sono stati ancora valutati e che la decisione era dovuta alle autorità sanitarie.

Alcuni paesi, di fronte a piccole quantità di vaccini, stanno cercando opportunità di cambiare la quantità di dosi.

Ma tali strategie sono viste in modo diverso da diversi esperti. Alcuni sostengono che l'emergenza presentata dalla pandemica richiede flessibilità, mentre altri si oppongono all'abbandono di approcci clinicamente testati.

I ricercatori Skowronski e De Serres hanno avvertito che non è sicuro quanto dura la difesa dopo aver assunto una dose singola, ma ha detto la gestione della seconda dose al mese dopo la prima fornisce poco “benefici nel breve termine

Skowronski lavora per il British Columbia Disease Control Center, mentre De Serrez al Kekbek National Institute of Public Health.

In Gran Bretagna, le autorità hanno detto che i dati supporta la sua decisione di passare ad un ciclo di dosi di 12 settimane a dosi per vaccino Pfizer. Ma sia Pfizer che il suo partner BioNTech hanno avvertito di non avere prove per sostenere quella decisione.

Il vaccino di Pfizer è stato autorizzato a trattare con un margine di 21 giorni dalla dose alla dose.

La FDA e l'agenzia europea della droga suggeriscono l'intervallo di prova.

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