4 ore faUSA, ormai sono state effettuate oltre 72,8 milioni di dosi di vaccini
Periskopi(5 anni fa)
(5 anni fa)Centro per il controllo delle malattie e la prevenzione (CDC) ha detto che entro sabato mattina negli Stati Uniti, 72%806;180 dosi di vaccini contro COVIED e 96,402,290 dosi sono state distribuite. Le cifre includono vaccini delle aziende Moderna e Pfizer/ B ONTech applicati entro le ore 18 di sabato. Sia Pfizer che Modern vaccino [...]
Le cifre includono vaccini delle aziende Moderna e Pfizer/ B ONTech applicati entro le ore 18 di sabato. Entrambi i vaccini Pfizer e Modernna richiedono due dosi di immunizzazione.
L'agenzia federale CDC ha detto che sabato mattina 48.435.536 persone negli Stati Uniti avevano fatto almeno una dose, mentre 23.698,627 aveva fatto entrambe le dosi.
7,043,540 dosi sono state effettuate presso i centri per la cura di anziani e persone con gravi problemi di salute, l'agenzia ha detto.
Il tasso di vaccino dovrebbe accelerare con l'adozione prevista di un terzo vaccino che offre immunizzazione con una sola dose.
Il terzo vaccino
Un gruppo consultivo esperto dell'American Food and Bars Administration (FDA) ha votato venerdì a favore dell'autorizzazione del vaccino con una dose di COVID-19.
Centro per il controllo delle malattie e la prevenzione (CDC) ha detto che entro sabato mattina negli Stati Uniti, 72%806;180 dosi di vaccini contro COVIED e 96,402,290 dosi sono state distribuite.
Le cifre includono vaccini delle aziende Moderna e Pfizer/ B ONTech applicati entro le ore 18 di sabato. Entrambi i vaccini Pfizer e Modernna richiedono due dosi di immunizzazione.
L'agenzia federale CDC ha detto che sabato mattina 48.435.536 persone negli Stati Uniti avevano fatto almeno una dose, mentre 23.698,627 aveva fatto entrambe le dosi.
7,043,540 dosi sono state effettuate presso i centri per la cura di anziani e persone con gravi problemi di salute, l'agenzia ha detto.
Il tasso di vaccino dovrebbe accelerare con l'adozione prevista di un terzo vaccino che offre immunizzazione con una sola dose.
Il terzo vaccino
Un gruppo di esperti dell'American Food and Bars Administration (FDA) ha votato venerdì a favore di autorizzare il vaccino con una dose di COVID-19 della Johnson & Johnson Company per l'uso di emergenza, facendo un passo più vicino alla distribuzione negli Stati Uniti.
La FDA autorizzerà probabilmente il vaccino di uso di emergenza entro un giorno o più, rendendolo il terzo vaccino disponibile negli Stati Uniti e l'unico colpo con una dose.
Il gruppo composto da medici, esperti di malattie infettive e ricercatori medici all'unanimità ha votato che i benefici del vaccino superano i suoi rischi per le persone di età superiore ai 18 anni.
La società J&J ha detto che sarà in grado di inviare da tre a quattro milioni di dosi di vaccino la prossima settimana se riceve l'accesso all'uso di emergenza, come previsto.
Più di 50 milioni di dosi di vaccini sono state somministrate in tutto il paese - un momento storico che è stato notato giovedì dal presidente Joe Biden.
Ma l'apparizione di versioni altamente contagiose del virus ha solo aumentato l'urgenza di immuni centinaia di milioni di più a un virus che ha sostenuto la vita di più di mezzo milione di persone negli Stati Uniti.
Il capo dei Centri Americani per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie di venerdì ha espresso preoccupazione che un recente declino dei casi di COVID-19 negli Stati Uniti potrebbe essere interrotto.
In un test clinico di 44,000 persone, il vaccino della società J&J era generalmente il 66% efficace nella prevenzione di casi moderati fino ai casi gravi di COVID-19, rispetto alle iniezioni placebo.
Due vaccini dosi prodotti dalla società Pfizer Inc in collaborazione con la società BioNTech SE e la società Moderna Inc sono stati circa il 95% efficace nelle principali sperimentazioni cliniche.
Gli esperti hanno avvertito che una differenza non dovrebbe essere fatta tra i vaccini perché gli studi clinici erano un po 'diverso, e soprattutto, gli studi sui vaccini Pfizer / BioNtech e Modernnas sono stati eseguiti prima che le versioni più infettive del virus sono stati mostrati in Sud Africa, Brasile e Regno Unito.
Il test clinico della società J & J era in corso quando nuove versioni erano circolate e addirittura prevalenti in alcuni dei paesi in cui è stato testato.
Tuttavia, il suo vaccino è stato efficace al 100% nella prevenzione dei soggiorni ospedalieri 28 giorni dopo il vaccino, e non c'è stata morte da COVID-19 tra coloro che hanno ricevuto il vaccino.
Durante l'incontro, un manager della società J&J ha detto che l'azienda stava sviluppando un vaccino di seconda generazione che avrebbe indirizzato la versione disturbante del Sudafrica e sarà pronto ad avviare il processo Face 1 quest'estate.
Il vaccino della società J&J può essere immagazzinato nelle normali temperature del frigorifero, rendendo la distribuzione più facile che per le dosi delle aziende Pfizer / BioNTech e Modern Using Technology L'RNA è trasportato congelato.
Il vaccino della società J & J utilizza un virus inattivato noto come “denovium tipo 26±x1> per introdurre proteine coronarie nelle cellule del corpo e attivare la risposta immunitaria.
