European Barnat Agency approva il vaccino Modernna

La ditta americana “Moderna” è l'arma più nuova da aggiungere all'arsenale dell'Unione europea per combattere la pandemia dell'ex-19.

La European Barnat Agency ha annunciato mercoledì che ha concesso l'autorizzazione per il suo utilizzo in pubblico di età superiore ai 18 anni.

L'Unione ha ordinato 160m dosi di 1 miliardo che si aspetta di produrre quest'anno, e i primi sono previsti per arrivare in Europa dalla prossima settimana, riferisce Ora News.

Negli studi clinici con 30.000 volontari, il vaccino “Moderna” ha portato a 94,1 per cento efficiente e certo nel ridurre i sintomi del 19 individuo, indipendentemente dal loro genere o razza.

Efficienza è stata osservata anche in quasi il 91 per cento delle persone più minacciate dal virus, quelle con polmone, cuore, obesità, o diabete.

L'Agenzia Europea dei Barnetti ha aggiunto che gli effetti collaterali del vaccino vengono rimossi entro pochi giorni, come il dolore e il gonfiore del vaccino, dolore muscolare, temperatura, o nausea che il paziente può sentire.

Proprio come il vaccino anti-convid dell'azienda “Pfixer” che l'UE sta usando entro dicembre, il vaccino “Modern” è dato in due dosi e da 28 giorni di distanza.

Il prodotto della società americana è stato autorizzato per l'uso negli Stati Uniti, Canada e Israele.

L'America e Israele guidano l'elenco dei paesi che sono più immuni a più residenti contro Avid-19, mentre l'Europa viene criticata per il lento ritmo del vaccino.

In tre settimane di campagne, circa 5.000 vaccinati sono francesi, quasi 140mila spagnoli, circa 200.000 italiani, più di 300mila tedeschi, e in Gran Bretagna quasi 1 milione di persone sono state vaccinate contro il nuovo coronario.