Il dispositivo di ossigeno di 1 anno, i genitori, è danneggiato

E' una malattia genetica rara al mondo. Dopo le molte sfide di iniziare la sua vita, 1 anno-vecchio è già dipendente 24 ore su terapia di ossigeno. L.D. da Pristina deve essere inviato a controllare ogni mese, mentre lo scorso giugno ha anche danneggiato il dispositivo respiratorio, che vale 7 [...]
E' una malattia genetica rara al mondo. Dopo le molte sfide di iniziare la sua vita, 1 anno-vecchio è già dipendente 24 ore su terapia di ossigeno. L.D. da Pristina deve essere inviato in controllo ogni mese, mentre lo scorso giugno il dispositivo respiratorio, del valore di 7mila euro, è stato anche danneggiato. Genitori, Ape, e l'inganno hanno paura che questo dispositivo si romperà un giorno e richieda aiuto in modo non appena possono comprarlo.
La malattia di 1 anno in Kosovo è considerata incurabile. Per Kosova Prees, Madre Bleta Dili mostra che come giovani genitori, stanno avendo un sacco di difficoltà a prendersi cura di lei, mentre il trattamento richiede anche soldi molto grandi.
Ti sto scrivendo della nostra prima figlia, 1 e 6 mesi. Il caso di nostra figlia è un raro caso genetico al mondo. Sta seguendo le molte sfide dell'inizio della sua vita, ora dipende dalla terapia dell'ossigeno 24 ore su 24, 7 giorni su 7 con dispositivi respiratori mobili. Secondo i medici del Kosovo, questa malattia è incurabile, ma al di fuori del Kosovo dicono che la terapia dell'ossigeno probabilmente andrà via. Nostra figlia deve essere controllata ogni mese dal medico/pediatri. Ma il dispositivo respiratorio mobile è danneggiato e non possiamo farlo controllare purtroppo. Noi come genitori non siamo in grado di fornire un nuovo dispositivo a nostra figlia, che costa 7.000 euro. Se qualcuno ha un tale dispositivo o fa l'umanesimo per fornire la fotocamera, allora è stato molto utile a nostra figlia per mandarla al medico, ha detto.
Inoltre, racconta che nel 2019 la ragazza era stata inviata in Turchia, che lo Stato aveva poi fornito per 30.000 euro.
“350,000 abbiamo ottenuto dallo stato. 28.000 euro è costato l'aereo per tornare indietro perché era un aereo di ossigeno per la ragazza, e abbiamo pagato noi stessi. Altri 35.000 hanno chiesto aiuto da quando eravamo in Turchia. Come i nostri nuovi genitori, è molto difficile da fornire reddito. Le spese mensili sono troppo grandi che abbiamo a che fare con l'acquisto di farmaci per la benda, siringhe per nostra figlia
Questo caso figura anche nelle istituzioni sanitarie. L'Ufficio del Fondo di Assicurazione Sanitaria ha confermato al Kosovo che nel 2019, 30 mila euro sono stati destinati al trattamento medico all'estero per il caso.
“confermare che L.D. ha applicato al Fondo di assicurazione sanitaria, e datato 09.12.2019 sotto la guida amministrativa (QRK) NR. 03,2017 per la formazione medica fuori delle istituzioni sanitarie pubbliche (TMJISHP) ha diviso gli importi per il suo trattamento medico in Turchia, del valore di 30.000,00 euro
L'ape stessa è disoccupata, ma solo suo marito lavora. Dovrebbe impiegare 24 ore per sua figlia, 1 e 2 anni. Nel frattempo, le spese mensili ammontano a 500 euro.
L'ape di purificazione chiede aiuto a tutti coloro che hanno l'opportunità di contribuire all'acquisto del nuovo dispositivo respiratorio.
Tutti coloro che vogliono aiutare, il numero di conti Bee Dili è 19013294113208 -BKT. Più di questo, i genitori possono contattare.
Bee Dili... 045/242/05
Dili... 044/38/507 presentazione












