7 ore faAstraZeneca si applica per l'autorizzazione del vaccino UE
Periskopi(5 anni fa)
(5 anni fa)AstraZeneca ha applicato all'Unione Europea per l'autorizzazione del vaccino anti - COVIDD-19, che questa azienda farmaceutica britannica ha sviluppato in collaborazione con l'Università di Oxford. La European Bars Agency (EMA) ha dichiarato martedì che il parere sull'autorizzazione condizionale del vaccino potrebbe emettere fino al 29 gennaio. Se approvato da EMA e approvato ufficialmente da [...]
AstraZeneca ha applicato all'Unione Europea per l'autorizzazione del vaccino anti - COVIDD-19, che questa azienda farmaceutica britannica ha sviluppato in collaborazione con l'Università di Oxford.
La European Bars Agency (EMA) ha dichiarato martedì che il parere sull'autorizzazione condizionale del vaccino potrebbe emettere fino al 29 gennaio.
Se approvato dall'EMA e approvato ufficialmente dalla Commissione Europea, diventerà il terzo vaccino contro la malattia di COVID-19, che sarà disponibile nei paesi dell'UE.
I due vaccini già approvati sono Pfizer/ B NTech e Modernna.
Il presidente della Commissione europea Ursula von der Leyen ha dichiarato che l'applicazione di AstraZeneca è una buona notizia.
“Dal momento che il vaccino ottiene un parere scientifico positivo, lavoreremo a tutta velocità per autorizzare il suo uso in Europa”, von der Leyen ha scritto su Twitter.
Il vaccino Oxford/AstraZeneca è già stato approvato in diversi paesi, tra cui Argentina, Gran Bretagna e India.
Questo vaccino è più economico da produrre e più facile da conservare e trasportare rispetto ad altri vaccini.
Pfizer. BioNTech, ad esempio, deve essere tenuto a temperature estremamente basse: -70 gradi Celsius.
