6 ore faNuovo test approvato per la diagnosi di velocità di COVID-19
Periskopi(6 anni fa)
(6 anni fa)La Food and Barna Agency (FDA) ha rilasciato l'autorizzazione per l'uso di emergenza di un terzo test per il COVID-19, in un momento di crescente domanda in tutto il mondo per una diagnosi più rapida. La parola è per il “test Il riverDx” con l'antigene e per esso, nonostante l'autorizzazione, ha avvertito che è per una percentuale [...]
La parola è per il “test LurataDx” con l'antigene e per esso, nonostante l'autorizzazione, ha avvertito che è per una piccola percentuale meno affidabile di quella utilizzata ovunque, PCR, trasmissione time.net scrittura AP.
Entrando nel mercato insieme ad altri test antigeni, “Quidel” e “BD”, che è stato autorizzato rispettivamente a maggio e luglio, combina l'uso di un dispositivo flurecente dotato dello strumento che genera il risultato in soli 12 minuti.
Questa lunghezza è approssimativamente uguale a quella alle prove simili di “Quidel” e “BD”. L'agenzia ha annunciato che la scala e il basso costo di questo test aiuteranno ad aumentare le capacità di test.
società di software “LudraDx” ha collaborato con “Chembio Diaagnostics” per sviluppare questo tipo di test per diagnosticare la presenza della nuova coreografia, che provoca COVID-19.
Il test della società con sede a Londra è stato sviluppato per rilevare l'antigene delle proteine nucleocapsida attraverso i naso e può generare risultati 12 minuti dopo aver eseguito il test sui sintomi.
