15 minuti faRiconoscimento di remdesivitrifusion raccomandato
Periskopi(6 anni fa)
(6 anni fa)Il Comitato Scientifico per i Prodotti Medici Umani, che opera all'interno dell'Agenzia Europea per gli Bar (EMA), ha raccomandato a questa agenzia l'approvazione condizionata della barra remdesivivir per trattare COVID-19. Questo è il primo bar da raccomandare per l'approvazione in EMA e la decisione, secondo il comunicato di questa istituzione, dovrebbe essere presa entro giorni. [...]
Il prodotto, secondo il comunicato, è consigliato per il trattamento di adulti e per bambini oltre 12 infetti da COVID-19, che hanno bisogno di ossigeno aggiuntivo. Queste sono alcune delle disposizioni che il Comitato Medico ha fornito per l'uso di questo pastore e le categorie di pazienti che dovrebbero usarlo.
Secondo il comunicato EMA, lo studio ha generalmente dimostrato che i pazienti trattati con emdesvir sono stati guariti dopo circa 11 giorni, rispetto a 15 giorni di recupero per i pazienti che ricevono placebo (Plaquebo) è usato come espressione per una medicina non efficace dato ai pazienti per credere che stanno ricevendo un trattamento reale).
Questo effetto non è stato notato su pazienti con sintomi da lieve a media, dove il tempo di recupero è stato di 5 giorni sia per il remdesiviritor che per il gruppo placebo. Per i pazienti affetti da malattia grave, che hanno costituito circa il 90 per cento dei pazienti che facevano parte dello studio, il tempo di guarigione è stato di 12 giorni nel gruppo remdesiviral e 18 giorni nel gruppo placebo
A seguito della raccomandazione di approvazione di questo bar, il presidente dell'Oda dei farmacisti del Kosovo, Arian Jakupi, ha detto che è importante che il Kosovo possa fornire una quantità di dosi che potrebbero essere utilizzate ai pazienti in condizioni gravi per evitare la fatalità.
