L'Unione europea può approvare la vendita di Remdesivivirier per il trattamento del Coronavirus

L'Unione europea può fornire una prima luce verde nei prossimi giorni per la vendita di Remdesivitri come trattamento per COVID-19, ha detto il capo della sua agenzia di droga il Lunedi, rapidamente seguendo la medicina di mercato in mezzo a una stretta concorrenza globale, segnala Knon, broadcast news.net.

Gli Stati Uniti, che hanno infastidito l'UE con tattiche aggressive in una gara di approvvigionamento durante la pandemia globale, non hanno ancora rilasciato una simile approvazione per la medicina, fatta dalla società farmaceutica americana Gilead.

La domanda di Remdesivir è in aumento, poiché attualmente non ci sono trattamenti o vaccini approvati per COVID-19, malattie respiratorie causate dal nuovo coronario.

Il “potrebbe essere che un'autorizzazione al mercato per la condizionalità potrebbe essere rilasciata nei prossimi giorni, \x1> ha detto il capo dell'agenzia di droga dell'Unione europea, Guydo Rasi, in un'audizione al Parlamento europeo a Bruxelles il lunedì, trasmette notizie.

Un'autorizzazione all'immissione sul mercato condizionale dell'UE consente di vendere un farmaco per un anno nel blocco di 27 nazione prima che tutti i dati necessari siano disponibili per l'efficienza e gli effetti collaterali, Reuters riferisce.

L'European Bars Agency (EMA) ha già raccomandato l'uso di Remdesivir, che permette di somministrare un farmaco ai pazienti anche prima della sua vendita è autorizzata.