Ministère de la Santé demandant une assurance thérapie par la protestation

Et du secrétaire de la SP Naim Bardiqi a fait le vœu que l'assurance médicaments est en cours pour les patients atteints de mucoviscidose, il a même dit qu'il allait bientôt commencer à distribuer la fierté thérapeutique.

Ghani Kryeziu, qui a un fils atteint de fibrozas kystique, s'attend à ce que le ministère de la Santé fournisse une thérapie initiale pour le traitement de la maladie.

Il dit que jusqu'à 2000 euros sont le coût de la thérapie pour ces patients.

“Nous avons besoin de beaucoup, surtout pour la thérapie primaire ou primaire qui les a vus en fait nous coûtent très cher et vous savez normalement le prix de ce qu'ils coûtent, nous espérons que MS nous aidera dans cette direction... si l'enfant est dans des conditions minimales normales, il va être de 1000 à 1000 et 500 euros, si l'enfant est dans des conditions extrêmes la crise quand il est plus de 2000 euros”, dit-il.

Plus tard, le secrétaire général du ministère de la Santé, Naim Bardiqi, s'est engagé à mettre en place une assurance médicaments pour les patients atteints de mucoviscidose.

Selon lui pour la thérapie connue sous le nom de Cremon, seulement la signature du contrat et la distribution sont attendues, tandis que les deux autres thérapies sont en cours.

“Nous sommes en train de fournir des médicaments aux patients atteints de mucoviscidose, je peux dire que c'est techniquement la sécurité Creme qui se produit du budget de l'État est la première fois que vous savez qu'elle a été fournie par divers dons. Le contrat a passé toutes les phases initiales avec la législation en vigueur et devrait être signé dans les jours et la fourniture commencera aussi dans les jours. Quant à deux autres produits qui sont définitivement dépendants de patients atteints de mucoviscidose sont également en cours de traitement et que peut-être je vais prendre un peu de temps, des semaines et peut-être quelques mois, mais en respectant toutes les procédures légales, mais nous vous assurons que même ces médicaments dans un avenir très proche pour les patients atteints de mucoviscidose”, Bardiqi a dit.

Le shérif Uka de l'Association des personnes avec Fibroza Cestics a déclaré qu'à travers cette manifestation, ils cherchent la sécurité des thérapies qui sont difficiles à obtenir en tant que famille.

C'est le Crémon, la permosine, et l'adéman en tête... Nous sommes fatigués maintenant nous ne pouvons pas, et nous attendons que ces bons mots nous donnent un aperçu de ce qui se passe dans le futur, a-t-il souligné.

Pour ce qui est de la demande de l'Association des personnes atteintes de Cestic Fibroza d'obtenir un département pour le traitement de ces patients parce qu'il n'y a pas au Kosovo, le Ministère de la santé leur a demandé de demander à cette institution de créer cette entité.