Monde en compétition : Qui produira le premier grain contre Ovidius ?

Le géant pharmaceutique des États-Unis, qui a commencé à explorer le développement d'un vaccin, voulait également produire une pilule qui empêcherait l'infection de se propager, tout comme le médicament Tamiflu est utilisé pour combattre la grippe commune. L'équipe a fait des recherches pour trouver des composants moléculaires inutiles qui aideraient à lancer le processus, et très rapidement a identifié un candidat prometteur, écrit Reuters.

Plus d'un an plus tard, Pfizer n'a pas encore commencé les preuves à grande échelle pour le traitement oral de COVID-19, mais il espère que ces preuves commenceront en juillet.

Pfizer et ses rivaux, y compris la société américaine Merck & Co Inc et la société pharmaceutique suisse Roche Holding AG, dans une course pour produire la première pilule antivirale que les gens peuvent obtenir une fois qu'ils ont les premiers signes de la maladie. Ces entreprises partagent un objectif : combler un trou dans le traitement de COVID-19, aider les personnes récemment infectées par des coronaires à ne pas être gravement malades et chercher la spiritualisation.

Mais après près de 18 mois de pandémie, il n'y a toujours pas de traitement de gestion facile, qui s'est avéré efficace pour COVID-19, la maladie qui cause le coronavirus. Cela est également vrai du fait qu'un certain nombre de vaccins efficaces ont été mis au point contre la COVID-19, y compris le vaccin Pfizer développé avec le partenaire allemand BioNTech, qui a reçu la permission des États-Unis en décembre dernier.

L'expérience de Pfizer est la preuve des défis auxquels les entreprises pharmaceutiques sont confrontées dans le développement de traitements oraux pour le virus. Contrairement au vaccin, qui ne devrait stimuler que le système immunitaire de l'organisme, une pilule antivirus efficace doit bloquer la distribution du virus dans l'ensemble de l'organisme et en même temps, être suffisamment sélective pour éviter les interférences dans les cellules saines.

Les tests aériens sont également difficiles, disent les responsables de l'entreprise. Un médicament doit être pris dans la phase initiale de l'infection, ce qui signifie que pour les preuves à grande échelle, les gens devraient être trouvés qui ont été récemment infectés par COVID-19. Beaucoup qui sont infectés par des coronaires ne manifestent que des symptômes légers, mais les études devraient prouver que la pilule a un impact important sur la santé d'un patient.

Albert Bourla, directeur général de Pfizer, a déclaré que l'entreprise demandera une autorisation d'urgence aux États-Unis pour utiliser la pilule COVID-19, la plus éloignée d'ici la fin de cette année.

Pour l'instant, nous avons de bonnes raisons de croire que nous pouvons réussir”, a dit Bourla la semaine dernière, comme il a parlé par le biais de la connexion vidéo dans un forum économique tenu en Grèce.

Pfizer et ses rivaux disent que le processus de développement de la pilule est plus rapide, car il a fallu des années pour produire une pilule.

Les entreprises Merck et Roche ont récemment lancé des tests à grande échelle de personnes et ont également déclaré que leurs pilules seront prêtes à être utilisées plus tard cette année. Merck développe le médicament en collaboration avec la Ridgeback Biotherapathics LP et Roche travaillent avec Aina Pharmacets Inc.

Les gouvernements du monde entier ont donné des milliards de dollars pour développer des vaccins, mais Pfizer, Merck et Roche disent qu'ils n'ont pas accepté les fonds gouvernementaux pour développer les pilules contre COVID-19.

Rechercher un nouveau Tamiflu”

Comme le taux d'infection coronarienne a diminué dans certains pays, certains sont confrontés à une propagation rapide du virus. De plus, de nombreux pays sont confrontés à un manque de vaccins et, selon la tendance, la plupart des citoyens du monde ne seront pas vaccinés pendant plusieurs années. Beaucoup de gens, cependant, sont déterminés à recevoir des vaccins.

Les scientifiques prédisent que COVID-19 a tué plus de 3,5 millions de personnes dans le monde peut se transformer en maladies saisonnières, tout comme la grippe saisonnière.

Selon le Dr Rajesh Gandhi, professeur et spécialiste des maladies infectieuses à la Harvard Medical School, nous avons besoin d'un médicament qui empêchera les gens d'aller à l'hôpital.

Les médecins ont essayé un certain nombre de pilules existantes pour traiter COVID-19, mais aucun d'entre eux n'a montré de succès lors d'essais cliniques rigoureux.

Actuellement, la seule méthode indiquant qu'elle aide les patients atteints de COVIDD-19 à éviter la chirurgie hospitalière est des anticorps, qui nécessitent une perfusion intraveineuse. Mais ce genre de traitement ne fonctionne pas aussi bien sur les variantes du coronaire.

Pifzer et ses rivaux disent que les candidats antiviraux, qui sont pris comme une pilule, peuvent être efficaces pour un éventail plus large de variantes coronaires, mais les entreprises n'ont pas publié les données sur ces allégations.

Pour les patients qui sont seulement des hôpitaux en raison de COVID-19, le traitement comprend des stéroïdes ou des médicaments anti-inflammatoires pour gérer les symptômes d'infection. Mais ces médicaments n'attaquent pas directement le virus. Le seul médicament qui a été adopté aux États-Unis pour traiter COVID-19 est Remdesiviri, produit par Gilead Sciences Inc. Ce médicament est par voie intraveineuse et utilisé uniquement pour les patients hospitalisés.

La société Gilad teste actuellement pour prendre le relais même par une certaine forme d'inhalation et la recherche d'autres composants qui pourraient être des agents efficaces.

“Nous cherchons tous le nouveau Tamiflu”, a déclaré Merdad Parsey, chef de la santé de Galaad.

Tamiflu est recommandé pour les personnes présentant des symptômes de grippe saisonnière ne dépassant pas deux jours, et ce médicament a montré qu'il raccourcit la durée des symptômes de grippe.

Le chef de la chimie.

Les scientifiques et les chimistes de Pfizer ont lancé une recherche de traitement antivirus en janvier dernier. Ils se sont rapidement concentrés sur un élément qu'ils avaient découvert en 2003, lorsque l'entreprise faisait des recherches sur la pandémie du SRAS, affirme Charlotte Allerton, qui dirige le département de conception de médicaments Pfizer.

Ce composant appartient à une classe connue comme agent de la tige conçu pour bloquer une enzyme clé, ou protéine, qui est essentielle pour que le coronaire puisse se multiplier. Des médicaments similaires sont utilisés pour traiter d'autres infections virales comme le VIH ou l'hépatite C, en les combinant avec d'autres antiviraux.

Cependant, les scientifiques de Pfizer ont dû relever un défi. Les tests de laboratoire ont montré que le médicament était actif contre le nouveau coronaire, connu sous le nom scientifique SRAS-CoV-2, mais la concentration des composants du médicament n'était pas assez forte pour combattre le virus dans le corps humain, a déclaré Allerton.

Pfizer a continué de travailler avec une composante active de cette composante pour créer un médicament qui pourrait être fourni par voie intraveineuse. Mais, les antiviraux sont les plus efficaces si la maladie en est à ses premiers stades et pour combattre la maladie, ce n'est pas un “qui est facile à faire par un médicament administré par voie intraveineuse”, dit Allerton.

En mars 2020, les scientifiques de Pfizer ont également commencé à concevoir un composé qui est absorbé par l'estomac et est pris comme une pilule, et selon Allteron, les scientifiques ont finalisé la conception de cette pilule en juillet.

La découverte d'un agent de contrôle, qui pourrait être pris sous la forme d'une pilule, “au moins était comme un chef-d'œuvre de la chimie”, a déclaré le principal responsable scientifique de Pfizer, Michael Dolsten.

Le développement d'antiviraux est plus complexe que les vaccins parce qu'ils doivent cibler le virus, qui est seulement dans le corps humain en reproduisant dans ses cellules, mais sans endommager les cellules saines. Les vaccins contre le COVIED-19 sont habituellement enseignés par le système immunitaire humain pour reconnaître et attaquer une partie de la protéine spécifique au coronaire.

Un Dragon contre COVID-19 devrait probablement être pris en charge par les patients pendant quelques jours, mais les compagnies pharmaceutiques ont dû travailler lentement sur la production de cette pilule pour qu'elle soit sûre.

Les pilules Merck et Roche, contrairement à Pfizer, utilisent d'autres mécanismes pour empêcher le virus de se multiplier. Mais toutes les entreprises ont les mêmes défis en matière de tests.

L'un d'eux est de s'assurer que les patients reçoivent leur pilule peu après qu'ils soient infectés par le coronaire.

Le “all réside dans le traitement de la maladie à son stade le plus précoce, lorsque le virus se développe”, a déclaré Dolsten de la société Pfizer. Et avec des niveaux élevés de vaccin dans certains domaines, le test clinique de la pilule doit être fait dans plusieurs pays où COVID-19 continue à se propager rapidement.

En mars de cette année, Pfizer a lancé le premier test de phase humaine pour sa pilule expérimentale pour COVID-19, connue sous le nom de PF-073232323. L'automne dernier, la société a également effectué un autre test de la drogue intraveineuse prescrite.

Dolsten a refusé de commenter comment la dernière phase de la preuve, de ces deux médicaments, aura lieu.

La médecine antivirale de Merck, appelée Molnupiravir, a récemment fait face à un défi. La société a dit que le mois dernier il n'utiliserait pas cette pilule sur les patients qui sont hospitalisés. Mais cette société a dit qu'elle développerait les preuves de la dernière phase, qui comprendrait un petit nombre de patients qui ne sont pas hospitalisés, en particulier ceux qui ont eu des symptômes de COVID-19 pas plus de cinq jours, et que les participants à cette preuve devraient avoir au moins un facteur de risque de maladies graves, comme l'âge avancé, le surpoids ou le diabète.

La société Merck a déclaré qu'il y aura des données exactes à partir de ces preuves, en septembre ou octobre.

Parallèlement, les entreprises Roche et Atea ont également limité le nombre de participants à la dernière phase de leurs preuves. Leur pilule, appelée AT-527, sera testée sur des patients présentant des symptômes pendant au moins cinq jours. Aina a déclaré que les résultats de ces preuves devraient être obtenus d'ici la fin de cette année.