Vaccin Pfizer, les chercheurs cherchent à reporter la deuxième dose

Deux chercheurs au Canada disent prendre une deuxième dose de vaccin anti-CO La DIV de la société Pfizer pourrait être reportée afin de vacciner tous les groupes prioritaires, ajoutant que la première dose garantit une grande protection contre le virus. Le vaccin avait une efficacité de 92,6% après avoir pris la première dose, [...]
Le vaccin avait une efficacité de 92,6 % après avoir pris la première dose, a déclaré Danuta Skowronski et Gasston De Serres, d'après une analyse des documents présentés par le producteur de médicaments à l'American Food and Bars Administration.
Selon les experts, ces résultats étaient similaires à l'efficacité de la première dose du vaccin Moderna de 92,1%.
Dans sa réponse, la société Pfizer a déclaré que d'autres régimes sur la quantité de doses de vaccin n'étaient pas encore évalués et que la décision était due aux autorités sanitaires.
Certains pays, confrontés à de petites quantités de vaccins, envisagent des possibilités de modifier la quantité de doses.
Mais ces stratégies sont vues différemment par différents experts. Certains soutiennent que l'urgence présentée par la pandémie exige de la souplesse, tandis que d'autres s'opposent à l'abandon des approches cliniquement testées.
Les chercheurs Skowronski et De Serres ont averti qu'il n'est pas sûr de savoir combien de temps la défense dure après avoir pris une seule dose, mais que la prise en charge de la deuxième dose un mois après la première fournit peu d'avantages “à court terme”.
Skowronski travaille pour le British Columbia Disease Control Center, tandis que De Serrez est au Kekbek National Institute of Public Health.
En Grande-Bretagne, les autorités ont déclaré que les données étayaient sa décision de passer à un cycle de 12 semaines de doses pour le vaccin Pfizer. Mais Pfizer et son partenaire BioNTech ont averti qu'ils n'avaient aucune preuve à l'appui de cette décision.
Le vaccin de Pfizer a été autorisé à traiter une marge de 21 jours entre la dose et la dose.
La FDA et l'agence européenne des médicaments suggèrent l'intervalle de tests.











