il y a 7 heuresÉtats-Unis, à ce jour plus de 72,8 millions de doses de vaccins
Periskopi(il y a 5 ans)
(il y a 5 ans)Le Center for Disease Control and Prevention (CDC) a déclaré que, samedi matin, aux États-Unis, 72 806 doses de vaccins contre le COVIED et 96 402 290 doses étaient distribuées. Les chiffres comprennent les vaccins des entreprises Moderna et Pfizer/B ONTech appliqués à 18 heures le samedi. Pfizer et le vaccin moderne [...]
Les chiffres comprennent les vaccins des entreprises Moderna et Pfizer/B ONTech appliqués à 18 heures le samedi. Les vaccins Pfizer et Modernna nécessitent deux doses d'immunisation.
L'agence fédérale CDC a déclaré qu'au samedi matin 48 435 536 personnes aux États-Unis avaient fait au moins une dose, tandis que 23 698 627 avaient fait les deux doses.
7 043 540 doses ont été administrées dans les centres de soins aux personnes âgées et aux personnes ayant de graves problèmes de santé.
Le taux de vaccination devrait s'accélérer avec l'adoption prévue d'un troisième vaccin offrant une seule dose.
Troisièmes vaccins
Un groupe consultatif d'experts de l'American Food and Bars Administration (FDA) a voté vendredi pour l'autorisation du vaccin avec une dose de COVID-19.
Le Center for Disease Control and Prevention (CDC) a déclaré que, samedi matin, aux États-Unis, 72 806 doses de vaccins contre le COVIED et 96 402 290 doses étaient distribuées.
Les chiffres comprennent les vaccins des entreprises Moderna et Pfizer/B ONTech appliqués à 18 heures le samedi. Les vaccins Pfizer et Modernna nécessitent deux doses d'immunisation.
L'agence fédérale CDC a déclaré qu'au samedi matin 48 435 536 personnes aux États-Unis avaient fait au moins une dose, tandis que 23 698 627 avaient fait les deux doses.
7 043 540 doses ont été administrées dans les centres de soins aux personnes âgées et aux personnes ayant de graves problèmes de santé.
Le taux de vaccination devrait s'accélérer avec l'adoption prévue d'un troisième vaccin offrant une seule dose.
Troisièmes vaccins
Un groupe d'experts de l'American Food and Bars Administration (FDA) a voté vendredi pour l'autorisation du vaccin avec une dose de COVID-19 de la Johnson & Johnson Company pour une utilisation d'urgence, en le rapprochant de la distribution aux États-Unis.
La FDA autorisera probablement le vaccin d'urgence dans la journée ou plus, ce qui en fera le troisième vaccin disponible aux États-Unis et le seul vaccin à dose unique.
Le panel composé de médecins, d'experts en maladies infectieuses et de chercheurs en médecine a voté à l'unanimité pour que les avantages du vaccin dépassent ses risques pour les personnes âgées de 18 ans et plus.
La société J&J a déclaré qu'elle pourra envoyer trois à quatre millions de doses de vaccin la semaine prochaine si elle a accès à une utilisation d'urgence, comme prévu.
Plus de 50 millions de doses de vaccins ont été administrées dans tout le pays - un moment historique qui a été noté jeudi par le président Joe Biden.
Mais l'apparition de versions hautement contagieuses du virus n'a fait qu'accroître l'urgence de centaines de millions d'immunologues de plus pour un virus qui a fait plus d'un demi-million de morts aux États-Unis.
Le chef des American Centers for Disease Control and Prevention a exprimé vendredi sa préoccupation quant à la possibilité d'arrêter une baisse récente des cas de COVID-19 aux États-Unis.
Lors d'un test clinique de 44 000 personnes, le vaccin de la société J&J a été généralement efficace pour prévenir les cas modérés jusqu'aux cas graves de COVID-19, comparativement aux injections de placebo.
Deux vaccins à dose produits par la société Pfizer Inc en collaboration avec la société BioNTech SE et la société Moderna Inc ont été efficaces à environ 95 % dans les grands essais cliniques.
Les experts ont averti qu'il ne fallait pas faire de différence entre les vaccins parce que les essais cliniques étaient quelque peu différents, et surtout, des études sur les vaccins Pfizer / BioNtech et Modernnas ont été réalisées avant que les versions les plus infectieuses du virus ne soient présentées en Afrique du Sud, au Brésil et au Royaume-Uni.
Le test clinique de l'entreprise J & J était en cours lorsque de nouvelles versions étaient diffusées et prévalaient même dans certains des pays où il a été testé.
Cependant, son vaccin a été efficace à 100 % pour prévenir les séjours à l'hôpital 28 jours après le vaccin, et il n'y a pas eu de décès de COVID-19 parmi ceux qui ont reçu le vaccin.
Au cours de la réunion, un gestionnaire de l'entreprise J&J a déclaré que l'entreprise était en train de mettre au point un vaccin de deuxième génération qui ciblerait la version inquiétante de l'Afrique du Sud et sera prête à commencer l'essai Face 1 cet été.
Le vaccin de l'entreprise J&J peut être conservé à des températures normales du réfrigérateur, ce qui facilite la distribution des doses de Pfizer / BioNTech et Modern Using Technology L'ARN est transporté congelé.
Le vaccin de la société J & J utilise un virus inactivé appelé “denovium de type 26” pour introduire des protéines coronaires dans les cellules du corps et déclencher une réponse immunitaire.
