L'EMA approuve la troisième dose d'anti-vaccin

L'EMA approuve la troisième dose d'anti-vaccin

L'Agence européenne EMA Bars a approuvé la troisième dose du vaccin contre le CO VID-19. Selon elle, les vaccins Pfizer et Modernna peuvent être administrés aux personnes dont le système immunitaire est pauvre au moins 28 jours après leur deuxième dose. La recommandation vient après les études a montré qu'une dose supplémentaire de ces vaccins augmente la capacité de produire [...]

Selon elle, les vaccins Pfizer et Modernna peuvent être administrés aux personnes dont le système immunitaire est pauvre au moins 28 jours après leur deuxième dose.

La recommandation intervient après que les études ont montré qu'une dose supplémentaire de ces vaccins augmente la capacité de produire des anticorps COVID-19.

Bien qu'il n'existe aucune preuve directe que la capacité de produire des anticorps chez ces patients protégés COVID-19 devrait augmenter la protection chez au moins quelques patients. L'EMA continuera de surveiller toutes les données qui émergent sur son efficacité.

Il est important de faire la distinction entre les doses supplémentaires pour les personnes ayant un système immunitaire affaibli et les doses de renforcement pour les personnes ayant un système immunitaire normal.

Pour les personnes ayant un système immunitaire normal, les études indiquent une augmentation des taux d'anticorps lorsqu'une dose de renforcement est administrée environ 6 mois après la deuxième dose de 18 à 55 ans.

Sur la base de ces informations, le Comité a conclu que les doses de renforcement pouvaient être envisagées au moins six mois après la deuxième dose pour les personnes âgées de 18 ans et plus.

Au niveau national, les organismes de santé publique peuvent formuler des recommandations officielles sur le renforcement des doses, en tenant compte des nouvelles données sur l'efficacité et des données de sécurité limitées. Le danger d'inflammation cardiaque ou d'autres effets secondaires très rares après un renforcement n'est pas encore connu et est surveillé attentivement.

L'EMA continuera d'examiner toutes les informations sur l'innocuité et l'efficacité du vaccin.

Le comité évalue actuellement les données à l'appui d'une dose de renforcement pour Spipwax et communiquera le résultat lorsque l'évaluation sera terminée. /Choisir

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