L'appareil à oxygène de 1 an, les parents, est endommagé

C'est une maladie génétique rare au monde. Après les nombreux défis du début de sa vie, 1 an dépend déjà de 24 heures d'oxygénothérapie. L.D. de Pristina doit être envoyé tous les mois, tandis que le dispositif respiratoire, d'une valeur de 7 000 euros, a également été endommagé en juin dernier. Les parents, Bee, et Deception ont peur que cet appareil va un jour se briser et appeler à l'aide afin qu'ils puissent l'acheter.

La maladie d'un an au Kosovo est considérée comme incurable. Pour Kosova Prees, Mère Bleta Dili montre qu'en tant que jeunes parents, ils ont beaucoup de difficultés à s'occuper d'elle, tandis que le traitement nécessite également beaucoup d'argent.

Je vous écris sur notre première fille, âgée de 1 et 6 mois. Le cas de notre fille est un cas génétique rare dans le monde. Elle est après les nombreux défis de commencer sa vie, maintenant elle est dépendante de l'oxygénothérapie 24/7 avec des appareils respiratoires mobiles. Selon les médecins du Kosovo, cette maladie est incurable, mais en dehors du Kosovo, ils disent que l'oxygénothérapie disparaîtra probablement. Notre fille doit être vérifiée chaque mois par le médecin/pédiatri. Mais l'appareil respiratoire mobile est endommagé et nous ne pouvons pas l'obtenir à vérifier malheureusement. En tant que parents, nous ne sommes pas en mesure de fournir un nouvel appareil à notre fille, ce qui coûte 7 000 euros. Si quelqu'un a un tel dispositif ou fait de l'humanisme pour fournir la caméra, alors il a été très utile pour notre fille de l'envoyer au médecin”, a-t-elle dit.

En outre, elle indique qu'en 2019, la fille avait été envoyée en Turquie, ce que l'État avait alors prévu pour 30 000 euros.

“350,000 nous avons sécurisé de l'État. 28 000 euros ont coûté l'avion pour aller et retour car c'était un avion à oxygène pour la fille, et nous l'avons payé nous-mêmes. 35 000 autres ont demandé de l'aide depuis notre arrivée en Turquie. En tant que nouveaux parents, il est très difficile de fournir un revenu. Les dépenses mensuelles sont trop élevées pour qu'on achète des médicaments de pansement, des seringues pour notre fille”, ajoute-t-elle.

Ce cas figure également dans les établissements de santé. Le Bureau du Fonds d'assurance maladie a confirmé au Kosovo qu'en 2019, 30 000 euros ont été affectés à des soins médicaux à l'étranger.

“confirmer que L.D. a demandé à la Caisse d'assurance maladie, et en date du 09.12.2019 sous le guide administratif (QRK) NR. 03,2017 pour la formation médicale hors des établissements de santé publique (TMJISHP) a divisé les montants pour son traitement médical en Turquie, d'une valeur de 30 000,00 euros”, la réponse de la Caisse d'assurance maladie a indiqué.

L'abeille elle-même est au chômage, mais seul son mari travaille. Elle devrait prendre 24 heures pour sa fille, 1 et 2 ans. Pendant ce temps, les dépenses mensuelles totalisent jusqu'à 500 euros.

L'abeille de purification demande de l'aide à tous ceux qui ont la possibilité de contribuer à l'achat du nouvel appareil respiratoire.

Tous ceux qui veulent aider, le nombre de comptes Bee Dili est 19013294113208 -BKT. Plus que ça, les parents peuvent contacter.

Abeille Dili... 045/242/05

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