L'Agence européenne Barnat approuve le vaccin Modernna

La firme américaine “Moderna” est la plus récente arme à ajouter à l'arsenal de l'Union européenne pour lutter contre la pandémie de l'ancien-19.

L'Agence européenne Barnat a annoncé mercredi qu'elle avait autorisé son utilisation dans le grand public de plus de 18 ans.

L'Union a commandé 160 millions de doses de 1 milliard qu'elle prévoit produire cette année, et la première devrait arriver en Europe la semaine prochaine, rapporte Ora News.

Dans les essais cliniques menés auprès de 30 000 volontaires, le vaccin “Moderna” a permis d'obtenir 94,1 % d'efficacité et de réduction certaine des symptômes de 19 personnes, peu importe leur sexe ou leur race.

L'efficacité a également été observée chez près de 91 % des personnes les plus menacées par le virus, les personnes atteintes de poumon, de coeur, d'obésité ou de diabète.

L'Agence européenne des Barnets a ajouté que les effets secondaires du vaccin sont éliminés en quelques jours, comme la douleur et le gonflement du vaccin, la douleur musculaire, la température ou les nausées que le patient peut ressentir.

Tout comme le vaccin anticonvecteur de l'entreprise “Pfixer” que l'UE utilise d'ici décembre, le vaccin “Modern” est administré en deux doses et à 28 jours d'intervalle.

Le produit de la société américaine a été autorisé à être utilisé aux États-Unis, au Canada et en Israël.

L'Amérique et Israël sont à la tête de la liste des pays qui sont plus à l'abri de plus de résidents contre Avid-19, tandis que l'Europe est critiquée pour la lenteur du vaccin.

En trois semaines de campagne, environ 5 000 personnes vaccinées sont françaises, près de 140 000 Espagnols, environ 200 000 Italiens, plus de 300 000 Allemands, et en Grande-Bretagne près d'un million de personnes ont été vaccinées contre le nouveau coronaire.