AstraZeneca demande l'autorisation de vaccin de l'UE

AstraZeneca a demandé à l'Union européenne l'autorisation d'un vaccin - COVIDD-19, que cette société pharmaceutique britannique a développé en coopération avec l'Université d'Oxford. L'Agence européenne des bars (EMA) a déclaré mardi que l'avis sur l'autorisation conditionnelle du vaccin pourrait être émis jusqu'au 29 janvier. Si approuvé par l'EMA et officiellement approuvé par [...]
AstraZeneca a demandé à l'Union européenne l'autorisation d'un vaccin - COVIDD-19, que cette société pharmaceutique britannique a développé en coopération avec l'Université d'Oxford.
L'Agence européenne des bars (EMA) a déclaré mardi que l'avis sur l'autorisation conditionnelle du vaccin pourrait être émis jusqu'au 29 janvier.
Si elle est approuvée par l'EMA et approuvée officiellement par la Commission européenne, elle deviendra le troisième vaccin contre la maladie COVID-19, disponible dans les pays de l'UE.
Les deux vaccins déjà approuvés sont Pfizer/B NTech et Modernna.
Ursula von der Leyen, présidente de la Commission européenne, a déclaré que la demande d'AstraZeneca est une bonne nouvelle “.
“Une fois que le vaccin aura une opinion scientifique positive, nous travaillerons à pleine vitesse pour autoriser son utilisation en Europe”, a écrit von der Leyen sur Twitter.
Le vaccin Oxford/AstraZeneca a déjà été approuvé dans plusieurs pays, dont l'Argentine, la Grande-Bretagne et l'Inde.
Ce vaccin est moins cher à produire et plus facile à conserver et à transporter que les autres vaccins.
Pfizer. BioNTech, par exemple, doit être maintenu à des températures extrêmement basses : -70 degrés Celsius.











