il y a 2 minutesNouveau test approuvé pour le diagnostic de vitesse de COVID-19
Periskopi(il y a 6 ans)
(il y a 6 ans)La Food and Barna Agency des États-Unis (FDA) a autorisé l'utilisation d'urgence d'un troisième test pour COVID-19, alors que la demande mondiale de diagnostics plus rapides s'accroît. Le mot est pour le “test Le fleuveDx” avec antigène et pour lui, malgré l'autorisation, a averti qu'il est pour un pourcentage [...]
Le mot est pour le “test LurataDx” avec antigène et pour lui, malgré l'autorisation, a averti qu'il est pour un petit pourcentage moins fiable qu'il utilisé partout, PCR, broadcast time.net écriture AP.
En entrant sur le marché avec d'autres tests antigéniques, “Quidel” et “BD”, qui ont été autorisés en mai et en juillet respectivement, combine l'utilisation d'un dispositif fluorescent équipé de l'instrument qui génère le résultat en seulement 12 minutes.
Cette longueur est approximativement la même que pour les tests similaires de “Quidel” et “BD”. L'agence a annoncé que l'échelle et le faible coût de ce test aideront à augmenter les capacités de test.
La société de logiciels “LudraDx” a collaboré avec “Chembio Diaagnostic” pour développer ce type de test pour diagnostiquer la présence de la nouvelle chorégraphie, qui provoque COVID-19.
Le test de la société londonienne a été développé pour détecter l'antigène de la protéine nucléocapsida par le nez et peut générer des résultats 12 minutes après avoir effectué le test sur les symptômes.
