il y a 6 minutesReconnaissance de la remdesivitrifusion recommandée
Periskopi(il y a 6 ans)
(il y a 6 ans)Le Comité scientifique des produits médicaux humains, qui opère au sein de l'Agence européenne des bars (EMA), a recommandé à cette agence de conditionner l'approbation de la barre de remdesivivir pour traiter COVID-19. C'est la première barre à être recommandée pour approbation dans l'EMA et la décision, selon le communiqué de cette institution, devrait être prise dans les jours. [...]
Le produit, selon le communiqué, est recommandé pour le traitement des adultes et pour les enfants de plus de 12 ans infectés par COVID-19, qui ont besoin d'oxygène supplémentaire. Ce sont quelques-unes des dispositions que le comité médical a prévues pour l'utilisation de ce berger et les catégories de patients qui devraient l'utiliser.
Selon le communiqué de l'EMA, l'étude a généralement montré que les patients traités par emdesvir ont été guéris après environ 11 jours, comparativement à 15 jours de récupération pour les patients recevant un placebo (Plaquebo) est utilisé comme expression d'un médicament non efficace donné aux patients pour croire qu'ils reçoivent un traitement réel).
Cet effet n'a pas été observé chez les patients présentant des symptômes légers à moyens, où le temps de récupération était de 5 jours pour le groupe remdesiviritor et le groupe placebo. Pour les patients atteints d'une maladie grave, qui représentaient environ 90 % des patients faisant partie de l'étude, le temps de guérison était de 12 jours dans le groupe remdessiviral et de 18 jours dans le groupe placebo”, indique le communiqué de l'EMA.
Suite à la recommandation d'approbation de cette barre, le président de l'Oda des pharmaciens du Kosovo, Arian Jakupi, a dit qu'il est important que le Kosovo puisse fournir une quantité de doses qui pourraient être utilisées aux patients en état grave pour éviter la fatalité.
