L'Union européenne peut approuver la vente de Remdesivivirier pour traiter le coronavirus

L'Union européenne peut fournir un premier feu vert dans les prochains jours pour la vente de Remdesivitri comme un traitement pour COVID-19, a déclaré lundi, le chef de son agence de médicaments, suivant rapidement la médecine du marché en pleine concurrence mondiale, rapporte Knon, red news.net.

Les États-Unis, qui ont irrité l'UE avec des tactiques agressives dans une course à l'approvisionnement pendant la pandémie mondiale, n'ont toujours pas émis une approbation similaire pour le médicament, faite par la société pharmaceutique américaine Gilead.

La demande de Remdesivir est en hausse, puisqu'il n'y a actuellement aucun traitement ou vaccin approuvé pour la maladie respiratoire COVID-19 causée par le nouveau coronaire.

Le “pourrait être qu'une autorisation de mise sur le marché de la libération conditionnelle pourrait être délivrée dans les prochains jours,” a déclaré que le chef de l'agence antidrogue de l'Union européenne, Guydo Rasi, lors d'une audition au Parlement européen à Bruxelles lundi, diffuse des nouvelles.

Une autorisation de mise sur le marché conditionnelle de l'UE permet la vente d'un médicament pendant un an dans le bloc de 27 nations avant que toutes les données nécessaires ne soient disponibles pour son efficacité et ses effets secondaires, rapporte Reuters.

L'Agence européenne des bars (EMA) a déjà recommandé l'utilisation de Remdesivir, qui permet l'administration d'un médicament aux patients avant même que sa vente ne soit autorisée.