Est-ce le début de la fin de la pandémie? 90% vaccin efficace détecté contre Coddy-19

Un vaccin développé conjointement par l'entreprise allemande BioNTech et l'entreprise américaine Pfizer a donné 90% d'efficacité pour prévenir les infections par COVID-19, selon les preuves de troisième phase.

La déclaration des deux entreprises est la première publication de données réussies provenant d'un test à grande échelle sur les vaccins coronaires. Selon l'annonce, ils n'ont trouvé aucun grave problème de sécurité concernant le vaccin. Les chercheurs croient que les effets immunitaires ne seront pas courts.

Si cela prouve que le vaccin Pfizer et BioNTech sera une percée dans la lutte contre la pandémie du virus coronaire.

Les effets peuvent durer “au moins un an”

Le directeur général de BioNTech, Ugur Sahin, a déclaré à Reuters : “nous sommes optimistes quant au fait que l'effet de communication pourrait durer au moins un an. ”

“Le premier groupe de résultats du vaccin d'essai I II COVID-19 fournit des preuves initiales de la capacité de notre vaccin à prévenir le COVID-19”, a déclaré le président et directeur exécutif de Pfizer, Albert Bourla.

Les tests de preuves expérimentales de vaccins semblent prévenir efficacement l'infection chez les participants “sans preuve préliminaire d'infection par le CoV-2 du SRAS”, selon l'énoncé conjoint.

Pfizer a mis en garde contre le fait que le degré initial de défense pourrait changer avec le temps et a indiqué clairement qu'aucun vaccin ne sera probablement disponible avant la fin de l'année. Cependant, le principal adjoint au développement clinique de Pfizer, le Dr Bill Gruber, a déclaré à Associated Press : “Nous sommes très encouragés”.

Biden et Trump accueillent favorablement les nouvelles du vaccin

Le nouveau président américain Joe Biden a partagé les résultats prometteurs des tests de tö sur les vaccins, mais a averti que le vaccin large öshtö est encore à plusieurs mois. Il a également exhorté le public américain à continuer à porter des masques et à respecter la distance physique.

Aujourd'hui, <x0m> Lami est une excellente nouvelle, mais ne change pas le fait,” Biden a dit dans une déclaration. Aujourd'hui “La reconnaissance promet la chance de changer l'année prochaine, mais les tâches qui nous attendent restent les mêmes. ”

Les marchés boursiers européens ont réagi positivement aux nouvelles avec une augmentation de 6 % des actions de Pfizer, tandis que la participation américaine dans BioNTech a augmenté de 18 %.

Le président américain Donald Trump a qualifié l'actualité et la croissance boursière de “dans un billet Twitter FANTASTIC”.

L'UE attend davantage de données avant l'approbation

Le ministre allemand de la Santé, Jens Spahn, a déclaré que l'Union européenne attendra avec l'approbation du vaccin jusqu'à ce que les données de la phase de sécurité tardive soient recueillies pour assurer l'acceptation la plus large possible du vaccin. La chose la plus importante pour l'adhésion est que nous affirmons clairement dès le début que nous allons attendre les essais cliniques à Faza III avant l'adoption, a-t-il dit.

Spahn a salué les progrès prometteurs pour un vaccin coronaire, mais a ajouté que le gouvernement allemand ne veut pas faire de promesses hâtives et apporter quelque chose très rapidement sur le marché.

Un éventuel vaccin chorégraphique pourrait commencer au cours des trois premiers mois de 2021, a-t-il dit.

La communauté scientifique réagit avec optimisme

William Schaffner, expert en maladies infectieuses au centre médical de l'Université Vanderbilt à Nashville, Tennessee a répondu aux données publiées en disant : “Les données d'efficacité sont vraiment impressionnantes. C'est mieux que ce que la plupart d'entre nous attendaient. Je serais satisfait d'une efficacité de 70% ou 75%. 90% est très impressionnant pour chaque vaccin. L'étude n'est pas encore terminée, mais les données semblent très solides “.

Bernd Salzberger, directeur de l'Infectologie à l'hôpital allemand de Ratisbonne, a déclaré: “même si seulement quelques cas de 94 cas ont été observés dans l'étude jusqu'à présent, c'est un très bon résultat. Aucun effet secondaire grave n'aurait été un résultat très positif, ce qui conduirait probablement à une approbation précoce “.

Marylyn Addo, chef des médicaments tropicaux au centre médical de l'université d'Eppendorf à Hambourg, en Allemagne, a été plus prudent, disant: “Les données initiales ne sont pas encore disponibles et une publication révisée par ses collègues est toujours en attente. Nous devons encore attendre des données précises avant de procéder à une évaluation finale “.

Le vaccin en cours de production

Plus de 43 500 personnes ont participé au test qui a été effectué depuis la fin de juillet. Les deux sociétés ont déclaré qu'elles demanderaient l'autorisation de la Food and Bar Administration américaine. A. est la semaine prochaine.

Pfizer et BioNTech ont déjà un contrat de 1,95 milliard de dollars (1,64 milliard d'euros) pour distribuer 100 millions de doses de vaccins aux États-Unis. Ils ont également des accords avec l'UE, le Royaume-Uni, le Canada et le Japon.

La production du vaccin a déjà commencé afin de gagner du temps. Ils s'attendent à produire jusqu'à 50 millions de doses en 2020, suffisamment pour vacciner 25 millions de personnes.

Pfizer s'attendait à ce qu'il produise jusqu'à 1,3 milliard de doses en 2021. L'efficacité serait de 90 % beaucoup plus élevée que l'efficacité de 50 % exigée par l'American Food and Bars Administration pour autoriser un vaccin coronaire.

Les tests de vaccins ne se terminent pas dans la phase 3

Alors que la vitesse à laquelle ces vaccins progressent est inexplicable dans l'histoire de la vaccination humaine, les experts avertissent que nous avons encore un long chemin à parcourir pour obtenir un vaccin sûr et efficace.

Bien que les essais cliniques puissent indiquer qu'un vaccin est sûr et efficace chez des dizaines de milliers et même des centaines de milliers de personnes, il n'est pas possible d'éliminer les effets secondaires possibles qui peuvent survenir entre certaines personnes ou après une période prolongée.

C'est pourquoi, même après la mise sur le marché d'un vaccin, il est important de surveiller la sécurité et l'efficacité des vaccins, a déclaré Naror Bar Zeev, directeur adjoint du Centre international de vaccination à l'école de santé publique John Hopkins Bloomberg aux États-Unis.

“Il n'y a jamais de sécurité,” a dit Bar Zeev DW le mois dernier. Cette surveillance constante est parfois appelée Faza 4 dans les essais cliniques et peut prendre de nombreuses années.