La mutation du sperme du père peut prédire le risque d'autisme chez les enfants

La mutation dans le sperme d'un père peut prédire le risque de diagnostiquer un enfant atteint d'autisme, selon une nouvelle étude. Les mutations génétiques connues sous le nom de de novo] peuvent apparaître dans l'ADN d'un enfant en raison de problèmes de production de sperme.

Les chercheurs ont découvert que 15 pour cent des hommes ayant des enfants auttiques avaient des mutations qui causent des maladies dans leur sperme. L'équipe de l'Université de Californie, San Diego School of Medicine, dit que les pères ont examiné leur sperme pour déterminer le risque que leurs futurs enfants risquent d'être touchés par le trouble du développement.

La régulation du spectre austique (ASD) est un trouble du développement dans lequel les malades ont une difficulté de communication et de comportement.

Le diagnostic comprend l'autisme et le syndrome d'Asperger, dont les symptômes peuvent être du plus doux au pire. Les enfants sont généralement diagnostiqués à l'âge de deux ans après avoir montré des signes tels que le contact oculaire, ne répondant pas à leur nom, et effectuant des mouvements répétés.

Les garçons sont plus susceptibles, une probabilité jusqu'à quatre fois plus élevée que les filles. Malgré des décennies de recherche, les causes de la DMPS demeurent un mystère. On croit que la génétique et les facteurs environnementaux jouent un rôle.

Cependant, des études récentes suggèrent que les mutations “De novo” peuvent être la cause de 10 à 30 pour cent des cas de DMPS. Ces mutations surviennent pour la première fois chez un membre de la famille à la suite d'une mutation dans le sperme ou l'œuf d'un parent.

Pour l'étude, publiée dans le magazine Nature Medicine, l'équipe a vu le sperme de huit pères qui avaient déjà des enfants diagnostiqués avec le TSA. Sperma a été analysé pour comprendre pourquoi une personne a des cellules génétiquement différentes dans son corps.