La société polonaise poursuit deux médecins du Kosovo pour diffamation

Les nombreux débats qui ont eu lieu sur l'effet de l'insuline Gensulina sur les patients au Kosovo ont incité la société, qui produit ce médicament, à prendre des mesures juridiques.

La société pharmaceutique polonaise “Bioton”, qui produit l'insuline du type Gensulina M30 et Gensulin R, a inculpé deux endocrinologues Bardhil Gashi et Luan Gola pour calomnie, rapporte KTV.

Cette société prétend que toutes ses déclarations sur l'effet de son gazon, licence et qualité sont fausses.

Artan Qerkeyni, avocat de la compagnie “Bioton”, affirme que les deux médecins n'ont accepté aucune confrontation ou commentaires de la compagnie au sujet de la barre.

De plus, Qerinni dit qu'il n'a jamais reçu de commentaires des institutions officielles sur les effets de cette barre et sa qualité.

Mais les deux endocrinologues inculpés disent se tenir derrière leurs déclarations faites au fil des ans.

Bien qu'ils aient refusé de parler à la caméra, le chef de l'Association des endocrinologues et diabétologues, Bardhil Gashi, a déclaré par téléphone que toutes ses déclarations étaient officielles et que la pétition et les demandes des endocrinologues et diabétologues du Kosovo n'avaient pas influencé le ministère de la Santé à ne pas signer la soumission pour cette insuline.

Pendant ce temps, l'endocrinologue Luan Gola a déclaré que cette insuline n'a pas d'étude clinique et n'est pas une page enregistrée à l'Agence européenne des médicaments continue à rester et sont très facilement vérifiables.

La même déclaration, Gola avait fait plus d'une semaine plus tôt à une table, dont une partie étaient également des fonctionnaires du ministère de la Santé.

Tout le débat sur l'insuline a commencé il y a des années lorsque l'Association des endocrinologues et diabétologues du Kosovo a soulevé des préoccupations quant au fait que le type d'insuline Gensulina, qui a été contracté par le ministère de la Santé, ne produit pas les bons effets sur les patients.

Cette association, à son tour, a demandé des éclaircissements sur la raison pour laquelle le MSH a contracté ce type d'herbe, qui, selon eux, n'est pas enregistré à l'Agence européenne des médicaments.