La Journée mondiale de Spina Bifida est marquée, le nombre de malades au Kosovo inconnu

À l'occasion de la Journée mondiale de Spina Bifida, connue sous le nom d'anomalies de l'axe médullaire, une activité sensationnelle a été maintenue à Pristina, où des tracts ont été distribués aux citoyens afin qu'ils puissent prendre conscience de la maladie.

Valbona Stavileci, néphrologue au Centre clinique universitaire du Kosovo, a déclaré que l'objectif est que les gens sachent qu'il y a des médecins formés et capables pour gérer ces cas.

Appel spécial, il a eu pour tous ceux qui marchent et sont en bon état, mais ont Spina Bifida à être informé.

L'objectif est de prouver que même si un patient a Spina Bifida et qu'il marche, il devrait annoncer que les reins et la vessie urinaire sont très endommagés par Spina Bifida, et ce sont des personnes en danger si elles ne sont pas signalées immédiatement après la naissance pour le traitement”, a noté Stavileci.

De même, le néonatologue Mirlinda Shala, Spina Bifida, l'a décrit comme très complexe, ce qui présente de nombreux problèmes pour les membres de la famille mais aussi pour la société.

Il a appelé à un soutien accru des institutions et des organisations non gouvernementales pour aider les enfants à résoudre le problème.

Et c'est exactement ce que l'objectif et le point de sensibilité des institutions et des organisations de la société non gouvernementale, le soutien matériel et moral. Pour s'occuper correctement de ces enfants, pour être égale aux autres enfants”, elle a conclu.

Contrairement aux médecins, il y avait une autre confession, Sami Lek, un citoyen de la ville de Drenas, où sa fille a maintenant Spina Bifida huit ans.

Il dit qu'au cours de ces années, il a fait face à divers défis, le traitant à des médecins sans aucune assistance institutionnelle.

Malgré cela, il s'est immédiatement déclaré satisfait du rétablissement de sa fille, bien qu'il y ait eu six interventions.

Heureusement, ma fille est très bonne, malgré quelques petites complications, mais par rapport à d'autres cas, ça va. Il va à l'école en troisième année, il a un petit problème avec ses jambes, mais je le traite à l'orthopédie, à Skopje j'ai eu une opération, il a six interventions de”, il a conclu.

Autrement, au cours des sept dernières années, chaque 25 octobre a des activités pour cette maladie afin que les citoyens puissent prendre conscience.