La jeune fille avec une tumeur au visage est tarée par tout le monde, mais elle a un rêve (Vidéo/Photo)

Une adolescente a découvert qu'elle n'avait pas quitté sa maison depuis des années parce qu'elle avait été harcelée par d'autres par les tumeurs géantes qu'elle avait au visage.

Ruby Dular, de l'Inde, a la neurofibromose, une condition génétique qui fait pousser les tumeurs le long des nerfs. Cette maladie n'a pas de remède, le Periscope a diffusé “Mail”.

Ses parents ont d'abord remarqué que de petites grappes se développaient sur son visage quand elle avait trois ans et que ses tumeurs se développaient depuis.

La 18-year-old dont la mère et la meilleure amie sont mortes il y a quatre ans, a été constamment harcelée à l'école, et maintenant elle craint qu'elle ne réalisera jamais son rêve de se marier.

J'ai un visage terrible, dit-elle. “Je rêve que d'autres filles s'habillent comme une mariée et se marient, mais personne ne voudrait épouser ce visage”, a-t-elle ajouté.

Quand le père de Ruby, Lal Moon, 68 ans, et Shiv Dular ont commencé à remarquer les bosses, ils l'ont emmené à plusieurs médecins. Mais aucune drogue décrite n'a eu d'effet.

Lal Muni, qui vit dans un petit village de Lucknoa, dans l'Uttar Pradesh, dans le nord de l'Inde, a dit: Tous les médecins de notre région l'ont traitée avec des drogues, mais son état s'est détérioré.

Ils ont dit que nous n'avions pas d'autre choix que de laisser ça comme ça. Puis nous avons essayé des drogues traditionnelles pendant plus de six mois, mais cela n'a rien fait. Alors nous n'avions pas d'autre choix que de l'accepter.

Comme Ruby a vieilli, les tumeurs sont devenues si grandes et il était difficile pour elle d'aller à l'école et aller au marché parce que beaucoup de gens ont remarqué sa situation.

Personne à l'école ne resterait avec moi”, dit-elle.

J'ai toujours été ignoré. Je n'avais pas d'amis. Ils se sont tous moqués de moi et de moi. C'était très humiliant.

Le Dr Jaswan Shakya, directeur médical et chirurgienne à l'hôpital commémoratif de Sushma Coirala à Katmandou, qui a opéré sur de nombreux patients en neurofibromatose, a déclaré : « La fille semble souffrir d'un trouble génétique multisystémique qui développe des tumeurs dans le système nerveux./Periscopi/