Albania on myös niiden maiden luettelossa, joissa luovuttajaspermaa käytettiin syöpää aiheuttavan geenin kanssa.

Ja on mahdollista, että määrä on paljon suurempi, vaikka kokonaislukumäärä lapsia suunniteltu sen sperma ei ole paljastunut.

Lisäksi lääkärit eivät voi sanoa, onko kaikkia testattu tässä vaiheessa.

Joten kun he kirjoittavat Ulkomaiset viestimet, välittää Telegrafia, harvinainen ja mahdollisesti kuolemaan johtava geneettinen mutaatio myydään perheille ympäri Eurooppaa.

Jotkut luovuttajan suunnittelemista lapsista ovat jo kehittäneet kaksi eri syöpätyyppiä; toiset “ovat jo kuolleet”, sanoi biologi Edwige Kasper, joka on erikoistunut geneettisiin syöpäalttiuksiin.

Hän neuvoo joitakin sairastuneista perheistä.

Nämä tiedot tulevat sen jälkeen, kun on raportoitu, että spermanluovuttaja, joka tiedostamatta kantoi geneettistä mutaatiota, joka lisää merkittävästi syöpäriskiä, on synnyttänyt vähintään 197 lasta kaikkialla Euroopassa, mukaan suuri tutkimus.

Kuten vielä todettiin, jotkut lapset ovat jo kuolleet, ja vain mutaatiota perivä vähemmistö pelastaa syövän heidän elinaikanaan.

Spermaa ei myyty Yhdistyneen kuningaskunnan klinikoilla, mutta BBC voi vahvistaa, että hyvin pieni määrä “ ” brittiläisistä perheistä, joille on ilmoitettu, käytti luovuttajaspermaa hedelmällisyyshoidon aikana Tanskassa.

Euroopan spermapankki Tanskassa, joka myi spermaa, sanoi, että kärsivillä perheillä oli syvimmät <x0-Layers ja myönsi, että spermaa käytettiin moniin vauvoihin joissakin maissa.

Tutkimuksen suoritti 14 julkista yleisradioyhtiötä, mukaan lukien BBC, osana Euroopan unionin tutkimusraportointiverkostoa.

Raporttien mukaan sperma tuli anonyymiltä mieheltä, jolle maksettiin lahjoituksesta opiskelijana vuodesta 2005 alkaen. Naiset käyttivät spermaa 17 vuotta.

Hän on terve ja läpäissyt luovuttajan hallinnan. Joidenkin solujen DNA mutatoitui ennen syntymäänsä.

Se on vahingoittanut TP53-löydöstä, jolla on ratkaiseva rooli estäessä kehon soluja muuttumasta syöpä.

Suurin osa luovuttajan kehosta ei sisällä vaarallista muotoa TP53, mutta jopa 20% sen siittiöstä sisältää sitä.

Kuitenkin jokainen lapsi syntynyt vaikuttaa siittiöiden on mutaatio jokaisen solun niiden elimistössä.

Tätä kutsutaan Le Fraumenin oireyhtymäksi, ja siihen liittyy jopa 90%: n mahdollisuus sairastua syöpään, erityisesti lapsuudessa, sekä rintasyöpään myöhemmin elämässä.

Se on kauhea diagnoosi”, se sanoo noin BBCProfessori Clarre Turnbull, syöpägenetiikan tutkija.

MRI-kuvat kehon ja aivot ovat tarpeen vuosittain, sekä vatsa ultraääni, yrittää havaita kasvaimia. Naiset päättävät usein poistaa rintansa vähentääkseen syöpäriskiä.

Euroopan spermapankki totesi, että luovuttajan “s ja hänen perheenjäsenensä eivät ole sairaita” eikä tällaista mutaatiota “paljasteta ennalta ehkäisevällä tavalla geneettisen arvioinnin” avulla.

He kuitenkin sanoivat “välittömästi estänyt luovuttajan heti, kun ongelma hänen spermansa havaittiin.

Sillä välin tohtori Edwee Kasper, Ranskan Rouenin yliopistollisen sairaalan geneetikko, joka esitteli alustavat tiedot, kertoi tutkimuksesta: “Meillä on monia lapsia, joille on jo kehittynyt syöpä. Meillä on useita lapsia, joille on jo kehittynyt kaksi eri syöpää, ja jotkut ovat jo kuolleet hyvin nuorena”. /Periscopi

Siittiötä syöpägeenin luovuttajasta käytettiin noin 200 lapsen synnytykseen