Antikonvidialainen rokote aiheutti Italian halvaantumisen, tuomioistuin tunnustaa ensimmäisen tapauksen

Italian siviilituomioistuin on tunnustanut ensimmäisen asteen tuomiossaan, jossa yhdistettiin COVID-19-rokotus vakaviin neurologisiin vaurioihin, jotka estävät 52-vuotiasta naista kävelemästä. Italialainen media ilmoittaa, että naisella oli “vakavia neurologisia oireita” viikon kuluttua toisen rokoteannoksen ottamisesta. Tänään [...]
Italialainen media ilmoittaa, että naisella oli “vakavia neurologisia oireita” viikon kuluttua toisen rokoteannoksen ottamisesta.
Tänään 52-vuotias ei enää pysty kävelemään ja alkaa kokea ensimmäiset oireet saatuaan kaksi annosta Pfizer-Bitetech rokote: ensimmäinen 4. huhtikuuta 2021 ja toinen 28.
Kymmenen kuukautta sairaalahoidon jälkeen hänen vapautuskirjeensä sisälsi tämän lauseen: “Rokotteen laukaisevaa roolia ei voida sulkea pois”.
Tuomioistuin nimesi kaksi teknistä konsulttia - Agostino Maiello ja Stefano Zacà - jotka karkottivat 52-vuotiaan taudin aiheuttajana ja väittivät, että” probabilistisesti - ottaen huomioon kaikki asiantuntijan raportissa kuvatut seikat, kyseiset rokotesarjat aiheuttivat mielen/polaladulatorin” tilanteen.
Tuomioistuimen mukaan lyhyt aika rokotteen antamisesta oireiden alkuun oli ratkaiseva tekijä päätöksessä.
Syyskuun 26. päivänä annetussa päätöksessä mainitaan myös AFA-tietokanta, jossa luetellaan 593 rokotusten jälkeen rekisteröityä poikittaiskilometritapausta, joista 280 liittyi mRNA-rokotteisiin.












