Estado aparte: Los padres de crédito compran medicamentos para sus hijos con la Fibroza Stistic

Estoy cansada de eso. Tengo tres préstamos en mi banco por todo esto. No puedo soportarlo más. Tengo que estar ante el Ministerio de Salud y ver qué le va a pasar. En la región, se le da fácilmente, lamentos Uka, ya que dice que hay más de 20 tipos de medicamentos necesarios para la terapia infantil, añadiendo que sólo unos pocos solventes están en el Centro Clínico Universitario de Kosovo para el tratamiento de niños con Fibroza Céstica.

Hay más de 20 tipos diferentes de drogas. Excepto por algunos solventes que tienen 70 centavos en drogas privadas, están en la clínica, no hay cura. Ningún medicamento con precio de nalt está en clínica efectuadax0 título, continúa contando sobre Schneta Gazette.

■x0 Confía en el ceñon realizadox1 título, .x2 confianzaPulmozine efectuadax3 título, .x4 ClaveVitmine Ade fielx5 contacto, <x6 contactoOsulfak efectuadox7] son sólo algunos de los tipos de drogas que los niños deben usar con Cistic Fibroza. Estos medicamentos tampoco se encuentran principalmente en drogas privadas, mientras que los padres se ven obligados a ordenar desde países occidentales.

Uka, que es miembro de la Asociación para los Con Fibroza Céstica, también muestra que durante nueve años sólo cinco veces se ha suministrado a la Clínica Paddy con el medicamento <x0 Confíon garantizadox1⁄4e, indicando que nunca hay después del medicamento en QKU.

Durante nueve años, puedo garantizarle que Tengo un lugar cinco veces. Llevo nueve años tomando drogas. Nunca ha habido drogas.

Los niños con Fibrosis Cistica deben usar el medicamento "seguido" = 0] crion asignadox1⁄4 después de cada comida.

El seguro de drogas también es un reto para Lindita Lett. Ha estado comprando pastillas para su hija con un Sistic Fibroza durante 16 años. Actualmente dice que tiene tres préstamos bancarios, ya que la mayoría de los medicamentos que consigue para asegurar sólo mediante préstamos.

"Creina" compra 17 euros. 50na chica teme probablemente cae por un día para beber, ejemplo por la mañana se lo comen junto con ocho <x1⁄4 criona fieltrona fieltrox2 clasificadox3, dice.

Según los padres, la Organización ha suministrado muy a menudo la asociación para las personas con Fibroza Cistic con el <x2 tituladon garantizadox3, pero no para todas las edades.
En la organización hay 132 niños con fibrosis, cada uno de ellos debe utilizar неx0⁄2⁄2⁄4 cliton madex1⁄4 dependiendo de su edad.

Dicen que se han producido situaciones casi similares incluso cuando recibieron tres o cuatro donaciones de países extranjeros a través del Ministerio de Salud. Incluso dicen que ha habido situaciones cuando las drogas tienen muy poco tiempo de uso y debido a la fecha límite, han sido forzados a tirar a la basura.

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Para Lindita Lettin, el estado de Kosovo es Casa sin un dios casero realizadox1⁄4], vinculando con que nadie en el país está en ayuda de proporcionar terapia para sus hijos.
Dice que dentro de un mes gasta 1500 a 1700 euros en drogas para su hija de 16 años, pero cada vez dependiendo del precio de las drogas en el mercado.

No pedimos nada, ni el ministro ni la corona. No lo pedimos, en febrero, como si la casa sin hogar de fieltro se expresara en rabia, ya que muestra que el siguiente fármaco <x1⁄lmosis no ha sido capaz de comprar en Kosovo, pero cada vez que lo ha ordenado a países como Alemania, Italia y Turquía.

El costo de un неx0 confianzaPulmozini realizadox1⁄4 contacto a menudo ha captado una cifra muy alta, y para su familia es un costo inapreciable.

Hasta hace cinco años, compré 1750 euros por un mes, luego cayó a 1200, pero tiene que investigar dónde es más barato en el extranjero, ahora estoy recibiendo 500 euros de Turquía. A los familiares que van a Turquía se les dijo que me compraran una tienda de drogas.

Suplicar <x0 confianzaPulmozin realizadasx1 confianza es difícil incluso para el Sheriff Uka, muestra que a pesar de las solicitudes del Ministerio de Salud para suministros con este medicamento, dice que nunca consideraron sus demandas y que las instituciones de salud en el país nunca han tenido este tipo de hierba.

Lo compro cada seis días, seis pedazos. Son 226 euros. Compro 20 de los grandes por un mes o dos, pero lo compro por seis días. El de 30 libras no podía comprar. Nunca hay después de Pulmosis en Kosovo (10)x0 título, explica.

Además, dice que el día anterior, compró vitamina Ade en muchos de los 10 euros, ya que no se suministró apyia. Agrega que durante una reunión con el Secretario General del Ministerio de Salud, Naim Bardiqi, han recibido promesas de que el problema con la falta de drogas se resolverá antes del 1 de marzo de este año, יx0 títulos 1 de marzo de 2022 se nos ha dicho que este trabajo se hace. Es Abril que va a ir a mayo, y va a estar enojado.

Otro problema, según él, es los servicios en las instituciones de salud del país, destacando que para un análisis de bacterias, está obligado a esperar hasta dos semanas porque ese servicio no puede hacerse más rápidamente en la microbiología del Instituto Nacional de Salud Pública. El retraso en la recepción de los resultados de las pruebas, dice, aumenta las posibilidades de que su hijo sea afectado por otra bacteria en el cuerpo y su identificación se retrasará.

Incluso el padre Ghani Kryeziu tiene el mismo problema que otros dos padres.

Kryeziu se preocupa por su hijo de 12 años diagnosticado con la misma enfermedad. Muestra que la droga <x0 confianzaPulmosis efectuadax1 confianza está ordenando recientemente desde los países occidentales con un total de 100 euros, mientras que dice que hay momentos en que se ve obligado a comprar 150 euros, dependiendo de los precios del mercado.

Un pedazo de (Pulmosis) es en 30 días, ahora cinco piezas por cinco meses, que es 1250 euros dentro de cinco meses porque es un mes. Otra terapia de pedidos de más de 2 mil euros, pero el nombre que no recuerdo de Alemania me ha traído a hacerme realidadx0 confianza, confesó.

Tiene una queja por el gobierno actual y pasado. Según él, los políticos que estaban en oposición han enviado críticas a la posición, pero en el momento en que están a cargo del estado no se ocupan de esta categoría de niños en absoluto. Incluso que las promesas del ministerio de salud se llaman "seguirx0"

El Ministerio de Salud nos está dando promesas, pero promesas vacías. (Fatmire) Ha estado en la oposición mientras es médico y médico fuerte, ahora no ha oído su voz. Armmendi Zemaj ha estado en la posición que no ha hablado todavía está en la oposición. Cuando están en posición, no hablan cuando están en la oposición. Pero están todos vacíos.

Por profesión Kryeziu es un educador, y con un salario mensual de enseñanza dice que no es posible cubrir todos los gastos.
Muestra que dentro de un mes pasa un mínimo de más de mil euros, pero si el estado de salud de su hijo empeora los aumentos de coste mensual.

1 = 1 mil a 1500 después de la normalidad. En un mal horario que fue hace dos o tres años, he estado subiendo a 2.000 euros al mes mínimo. Inyección de 12 a 13 euros. La terapia ha comenzado a estirar demasiado, no es posible realizarla, dice Kryeziu.

■x0 Confecciones del Ministerio de Salud

La falta de terapia del Ministerio de Salud para niños con Fibroza Céstica lo vincula con la pandemia COVID-19. Aunque el país se ha enfrentado al coronavirus desde hace dos años, el ministerio dice que un problema adicional de los donantes ha sido que durante la pandemia COVID-19 los donantes también han tenido dificultades para proporcionar terapia, debido a diversas restricciones durante ese tiempo.

Por otra parte, los padres cuyos hijos son diagnosticados con fibrosis durante más de 10 años muestran que durante estos cuatro a cinco años han recibido algunos de los medicamentos mediante donaciones.

Las respuestas del Ministerio de Salud también dicen que el alto costo de los medicamentos para esta categoría de pacientes ha dificultado el suministro de medicamentos a las instituciones de salud.

Securación de la terapia para pacientes con Césticos de Fibroze ha sido de MSh a través de donantes y una parte de SKKUK. Pero debido a una terapia costosa, no ha sido un suministro regular cada vez y ha satisfecho todas las necesidades, por lo que esto también ha contribuido a los gastos de la familia (10x1 =), la respuesta de MW a Schneta Journal dice.

De los ministros de distancia, dicen que para asegurar los fármacos para esta categoría, han comenzado a lanzar procedimientos por primera vez, y excepto para el <x0 títuloPanchliapaza cumplidax1 título en esta lista se incluirá el producto <x2 títuloDornase Alpha asignadox3 título.

Según el ministerio <x0 Confentes, el final de este problema se realizará a finales de este mes o principios del próximo mes, ya que dicen que proporcionará terapia para los pacientes con la Fibroza Céstica.

■x0 Confía en esta terapia excepto para <x1⁄5⁄4creliapaza efectuadax2⁄4, también incluye un producto de la lista de componentes de la lista esencial, Según la información, los procedimientos están en marcha y se espera que se asegure de que a finales de este mes o principios del próximo mes, se proporcione terapia para pacientes con Fibroze Cestic asignadox5 títulos, se dice ahora.

El periódico Shneta también ha solicitado aclaraciones de la MS por qué el gobierno logra proporcionar terapia para esta categoría de pacientes a través del presupuesto anual, pero el mismo no ha respondido.

Kosovo vio departamento para tratar con niños de Fibroza Stistic

La falta de drogas y sus altos costos no son sólo el problema de tratar a los niños con Fibroza mística. Esta categoría de pacientes no tiene departamento especial para tratar la enfermedad.
√x0]Vend -residencia recomendadax1 título de su ingesta de terapia es sólo la Clínica Infantil o el Paddy en el Centro Clínico Universitario de Kosovo.

Según el jefe de este departamento, Drita Telaku Qosja, sólo hay dos niños en esta clínica actualmente establecida con el FC, ya que no se sabe cuántos niños se revisan en la clínica durante la noche.

En lo que respecta a los suministros, explica que se suministran con неx0 crion observadox1⁄4 y vitaminas de donaciones, pero la cantidad actualmente encontrada en la clínica es insuficiente.

Tenemos las vitaminas y las vitaminas de las donaciones. Hace mucho tiempo nos negamos a hacer una donación, ahora tenemos una pequeña cantidad de неx2 confianzan significativax3 confianza que estamos tratando de compartir proporcionalmente escriturax4 confianza, sugirió acerca de Schneta Gazette.

D¿Qué enfermedad es la fibroza peste?

El FC accedió a la lista de enfermedades raras.

El FC es una enfermedad genética. La barrera de la enfermedad es ambos padres que como portadores no están enfermos (10x1] dice el especialista pediátrico Drita Telaku Qosja.

Ella explica que el niño hereda la enfermedad si recibe los genes enfermos de ambos padres.

Estos niños tienen problemas frecuentes con las infecciones respiratorias, tienen problemas digestivos de alimentos, y en el tiempo la enfermedad afecta a otros sistemas obtenidosx0 monedas, sugieren más.

Dice que Fibroza Cestic es una enfermedad hereditaria y es un diagnóstico temprano muy importante. /Gazzeta Shneta/