Europeos: Cuidado con la vacuna rusa, una paralizada.

Un alto funcionario El EMA (European Medicines Agency/European Barments Agency) pidió a los miembros del domingo de la Unión Europea que se abstuvieran de conceder la aprobación nacional a la vacuna contra el COVID rusa-19 <x0 títuloSputnik V cumplióx1 título, debido a su seguridad y eficacia. Un cadete en la Academia Militar de Smolensk fue paralizado después de recibir la vacuna [...]
Un alto funcionario El EMA (European Medicines Agency/European Barments Agency) pidió a los miembros del domingo de la Unión Europea que se abstuvieran de conceder la aprobación nacional a la vacuna contra el COVID rusa-19 <x0 títuloSputnik V cumplióx1 título, debido a su seguridad y eficacia.
Un cadete en la Academia Militar de Smolensk fue paralizado después de tomar la vacuna rusa contra el COVID-19,
Necesitamos documentos que podamos considerar. Nosotros también, en este momento no tenemos ningún registro para la gente vacunada. Es desconocido. Es por eso que con urgencia aconsejaría no conceder una autorización nacional de emergencia efectuada por Christa Withurer-Hoche, jefe de la Junta Directiva de EMA, para una conversación sobre la emisora austriaca. ORF, radiodifusión de medios occidentales.
Podemos tener Sputnik V en el mercado aquí en el futuro cuando se revisan los datos adecuados. La revisión rotativa ha comenzado ahora en EMA operacionalesx0 título, agregó después de que la agencia dijo la semana pasada que había comenzado tal revisión.
El paquete de datos proviene de productores rusos, y por supuesto serán revisados de acuerdo con las normas europeas de calidad, seguridad y eficiencia. Cuando todo sea probado, también será autorizado en la Unión Europea (10x0], agregó.
Sputnik V ya ha sido aprobado o evaluado para su aprobación en tres estados miembros de la UE -- Hungría, Eslovaquia y la República Checa -- y funcionarios de la UE han dicho que Bruselas podría iniciar negociaciones con un productor de vacunas si al menos cuatro estados miembros lo demandan.
Inrtumber-Hoche dijo que el Comité EMA de Productos Médicos para el Uso Humano celebrará una reunión extraordinaria el 11 de marzo para examinar Johnson & Johnson COVID-19 para su uso en la UE.
Esperamos una evaluación positiva y que la Comisión (europea) pronto otorgará autorización concretax1, agregó.











