Un cromosoma más del amor

Leonora dice que Honey lo hizo mejor, paciente y sonriendo.

Y el tiempo era muy amoroso, ofrecía mucho amor, y todos mis compañeros de clase lo amaban, y no tenían una lágrima sin amor porque ella está acumulada y donada un montón de amor y afecto (104), dice Leonora para Radio Free Europe.

La miel fue a la escuela como todos los otros niños, y mientras crecía, se dio cuenta de que era diferente y tiene síndrome de Down. Pero en casa y en familias grandes, según Leonora, siempre ha sido tratada igual que todos los demás niños.

He estado tratando la música muy normal. Fue alabada en casa, fue condenada a la casa cuando hizo cosas que no debía haber hecho. La miel no es nada en la familia o en la sociedad, pero ha sido tratada normal e igual a didx0, dice Leonora.

Pero Honey no vivió mucho tiempo. Su vida murió a los 15 años debido a otros problemas de salud. Murió el 2 de junio de 2014. Pero incluso en los últimos días de su vida, Honey estaba sonriendo y divertido.

Aunque estaba en un hospital intensivo, hablaba todo el tiempo y se preocupaba por las enfermeras y les dijo que estaban atrasados en el trabajo. Una vez un doctor entró en su habitación y le dijo hola a la chica encantadora, y esto le dio la espalda guapo, Leonora.

Y ha tenido la misión de exponer niños con síndrome de Down o incluso niños con necesidades especiales. Ahora he fijado un objetivo para mí mismo, y esa es mi misión hechax0 título, añade.

Grace Goden ha establecido un propósito similar para sí misma. Es una madre de Ben de siete años, que está con síndrome de Down. Ben llegó a la vida prematuramente y nació con muchos problemas de salud. El síndrome de Down fue la última preocupación que Grace y su marido tenían por ella.

Pensé que un regalo más especial vino a mí de Dios, ya que amaba a tantos niños, ahora tengo que testificar que los amaba con mi corazón y que los sentía con mi alma, o simplemente era superficial.

Cada pequeño progreso que Ben hace para Grace y su marido es un milagro, y esto lo ha cambiado como persona.

He venido a darme cuenta de que un movimiento más pequeño en mi hijo, en este caso un movimiento muy simple, parece muy grande. Hoy, a través de ella, nos hemos dado cuenta de que algunas cosas pequeñas en la vida hacen la diferencia hechax0 título, dice.

Ben ha superado otros problemas de salud pero todavía no puede hablar y expresarse.

Es lo que dice, es el cromosoma del amor, definitivamente. Estos niños tienen un aspecto tan especial, y todos estos niños salen de sus corazones, por su impensable, explica Gresa.

Cuando ves que este niño es tan frágil, tan puro, tan angelical, dices que somos especiales ya que tenemos a Benin en la familia (10x0], dice Gresa.

Su mayor temor es quién cuidará de Ben cuando no lo sea. Kosovo no ofrece condiciones para los niños con necesidades especiales, y por esa misma razón ella y su esposo incluso han pensado en abandonar Kosovo.

Esto sigue siendo una preocupación que pensamos, y la única solución que ha llegado a la mente es tal vez vivir en algún lugar fuera de Aceptax0 título, dice.

Grace y su esposo tuvieron el tratamiento más digno de los médicos cuando se les dijo que su primer hijo está con síndrome de Down. Pero no fue lo mismo hace 15 años cuando Sebahate Hajdini-Beqiri recibió noticias de que es madre de un niño con un cromosoma extra.

Prejuicio

¿Sabes que tu hijo es un tonto? Esta es la frase Sebahate Hajdini-Beqiri escuchada por un médico de la Clínica de Ginecología del Departamento de Neonatología del Centro Médico Universitario de Kosovo.

Este enfoque del médico la sorprendió primero. Debido a que no había tanta información sobre el síndrome de Down, comenzó a investigar y comprender mejor la condición de su hijo.

Me he recuperado lentamente, y cada día he hablado conmigo mismo, dándome la fuerza que no me atrevo a renunciar, porque necesito Gencit asignadox0 título, Sebahat se refiere.

Genc fue admitido. Nunca quiso cambiar o ocultar la realidad.

Nunca, nunca pensé en un segundo si Genc había estado sin síndrome de Down, o mejor no sin síndrome de Down. Lo he aceptado de esa manera y a menudo digo que es un regalo enviado por Dios asignadox0 título, dice.

Su hijo lo aceptó como era, pero ni siquiera la realidad de la sociedad. La forma en que su hijo se había comunicado con las noticias de que el síndrome de Down tenía que cambiar.

Decidí sacrificarme porque es sacrificio y darme una misión para luchar, principalmente por los derechos de Genci, incluyendo los derechos de cada individuo con Down obtenidosx0 Síndrome.

Genc hizo que cambiara el curso de la vida. En marzo de 2007, Sebahatja decidió abrir el '%Don Syndrome Kosovo.

Ahora la sociedad tiene una percepción diferente del síndrome de Down. Me alegro de haberlo hecho.

Según las estadísticas, hay más de 930 personas en Kosovo con síndrome de Down, de las cuales 300 reciben servicio en la Asociación de Kosovo del Síndrome de KWen.

De lo contrario, las personas con síndrome de Down tienen 47 cromosomas en lugar de 46. Tienen un cromosoma 21 extra y también se conocen como Trisomy 21. Desde 2006, el 21 de marzo es el Día Internacional de las Personas con Síndrome de Down.