Vacuna Pfizer, investigadores buscan posponer la segunda dosis

Dos investigadores en Canadá dicen tomar la segunda dosis de anti vacuna - CO El VID de la compañía Pfizer podría posponerse para vacunar a todos los grupos prioritarios, agregando que la primera dosis garantiza una gran protección contra el virus. La vacuna tuvo una eficiencia del 92,6% después de tomar la primera dosis, [...]
La vacuna tuvo una eficiencia del 92,6% después de tomar la primera dosis, dijo Danuta Skowronski y Gasston De Serres, sobre la base de un análisis de documentos presentados por el productor de drogas a la American Food and Bars Administration.
Los expertos dicen que estos hallazgos fueron similares a la eficiencia la primera dosis de la vacuna Moderna de 92,1%.
En su respuesta, la empresa Pfizer dijo que todavía no se habían evaluado regímenes alternativos sobre la cantidad de dosis de vacuna y que la decisión se debía a las autoridades sanitarias.
Algunos países, enfrentando pequeñas cantidades de vacunas, están buscando oportunidades para cambiar la cantidad de dosis.
Pero estas estrategias son vistos de manera diferente por diferentes expertos. Algunos argumentan que la emergencia presentada por la pandemia requiere flexibilidad, mientras que otros se oponen a abandonar enfoques clínicamente probados.
Los investigadores Skowronski y De Serres advirtieron que no es seguro cuánto dura la defensa después de tomar una sola dosis, pero dijeron que la gestión de la segunda dosis al mes después de que la primera proporciona poco יx0 títulos de propiedad a corto plazo garantizadox1⁄4.
Skowronski trabaja para el Centro de Control de Enfermedades de Columbia Británica, mientras que De Serrez en el Instituto Nacional de Salud Pública de Kekbek.
En Gran Bretaña, las autoridades han dicho que los datos apoyan su decisión de cambiar a un ciclo de 12 semanas de dosis a dosis para la vacuna Pfizer. Pero tanto Pfizer como su socio BioNTech han advertido que no tienen pruebas para apoyar esa decisión.
La vacuna de Pfizer ha sido autorizada para tratar con un margen de 21 días de dosis a dosis.
La FDA y la agencia de drogas europea sugieren el intervalo de pruebas.











