EMA aprueba tercera dosis de CO VID anti vacuna

La Agencia Europea de Bares EMA ha aprobado la tercera dosis de CO VID-19 anti vacuna. Según ella, las vacunas Pfizer y Modernna pueden administrarse a personas con sistemas inmunitarios pobres al menos 28 días después de su segunda dosis. La recomendación viene después de los estudios mostró que una dosis adicional de estas vacunas aumenta la capacidad de producir [...]
Según ella, las vacunas Pfizer y Modernna pueden administrarse a personas con sistemas inmunitarios pobres al menos 28 días después de su segunda dosis.
La recomendación viene después de los estudios mostró que una dosis adicional de estas vacunas aumenta la capacidad de producir anticuerpos anticuerpos COVID-19.
Aunque no hay evidencia directa de que se espera que la capacidad de producir anticuerpos en estos pacientes protegidos COVID-19 aumente la protección en al menos unos pocos pacientes. EMA seguirá vigilando los datos que surjan sobre su eficacia.
Es importante distinguir entre dosis adicionales para personas con sistemas inmunitarios debilitados y dosis de refuerzo para personas con sistemas inmunitarios normales.
Para las personas con sistemas inmunitarios normales, los estudios indican un aumento de los niveles de anticuerpos cuando se administra una dosis de refuerzo aproximadamente 6 meses después de la segunda dosis de personas de 18 a 55 años.
Sobre la base de esa información, el Comité llegó a la conclusión de que las dosis de refuerzo podían considerarse al menos seis meses después de la segunda dosis para los mayores de 18 años.
En el plano nacional, los organismos de salud pública pueden formular recomendaciones oficiales sobre el uso de dosis de fortalecimiento, teniendo en cuenta nuevos datos sobre eficiencia y datos de seguridad limitados. El peligro de la inflamación del corazón u otros efectos secundarios muy raros después de que un refuerzo aún no se conoce y se está vigilando cuidadosamente.
EMA seguirá examinando toda la información sobre la seguridad y eficacia de la vacuna.
El comité está evaluando los datos para apoyar una dosis de refuerzo para Spipwax y comunicará el resultado cuando la evaluación esté completa. /tch












