AstraZeneca aplica para la autorización de vacunación de la UE

AstraZeneca solicitó a la Unión Europea la autorización de la vacuna anti-COVIDD-19, que esta compañía farmacéutica británica ha desarrollado en cooperación con la Universidad de Oxford. La Agencia Europea de Bares (Agencia Europea de Bares) dijo el martes que la opinión sobre la autorización condicional de la vacuna podría emitir hasta el 29 de enero. Si es aprobado por EMA y aprobado oficialmente por [...]
AstraZeneca solicitó a la Unión Europea la autorización de la vacuna anti-COVIDD-19, que esta compañía farmacéutica británica ha desarrollado en cooperación con la Universidad de Oxford.
La Agencia Europea de Bares (Agencia Europea de Bares) dijo el martes que la opinión sobre la autorización condicional de la vacuna podría emitir hasta el 29 de enero.
Si es aprobado por la EMA y aprobado oficialmente por la Comisión Europea, se convertirá en la tercera vacuna contra la enfermedad COVID-19, que estará disponible en los países de la UE.
Las dos vacunas ya aprobadas son Pfizer/ B NTech y Modernna.
El presidente de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, dijo que la aplicación de AstraZeneca es una noticia correcta.
Una vez que la vacuna tenga una opinión científica positiva, trabajaremos a toda velocidad para autorizar su uso en Europa seleccionadax1, von der Leyen escribió en Twitter.
La vacuna Oxford/AstraZeneca ya ha sido aprobada en varios países, entre ellos Argentina, Gran Bretaña e India.
Esta vacuna es más barata para producir y más fácil de conservar y transportar que otras vacunas.
Pfizer. BioNTech, por ejemplo, debe mantenerse a temperaturas extremadamente bajas: -70 grados Celsius.











