hace 3 minutosRecognition of remdesivitrifusion recommended
Periskopi(hace 6 años)
(hace 6 años)El Comité Científico de Productos Médicos Humanos, que opera dentro de la Agencia Europea de Bares, ha recomendado a esta agencia la aprobación condicionada de la barra de remdesivivivir para tratar COVID-19. Esta es la primera barra que se recomienda para su aprobación en EMA y se espera que la decisión, según el comunicado de esta institución, se tome dentro de los días. [...]
El producto, según el comunicado, se recomienda para el tratamiento de adultos y para niños mayores de 12 infectados con COVID-19, que necesitan oxígeno adicional. Estas son algunas de las disposiciones que el Comité Médico ha previsto para el uso de este pastor y las categorías de pacientes que deben utilizarlo.
Según el comunicado de EMA, el estudio mostró generalmente que los pacientes tratados con emdesvir fueron curados después de unos 11 días, en comparación con 15 días de recuperación para los pacientes que reciben placebo (Plaquebo) se utiliza como expresión para un medicamento no eficaz dado a los pacientes para creer que están recibiendo tratamiento real.
Este efecto no se observó en pacientes con síntomas leves a medianos, donde el tiempo de recuperación fue de 5 días para el remdesiviritor y el grupo placebo. Para los pacientes con enfermedad grave, que componen aproximadamente el 90 por ciento de los pacientes que formaban parte del estudio, el tiempo de curación fue de 12 días en el grupo remdesiviral y 18 días en el grupo placebo (3x0"), dice el comunicado EMA.
A raíz de la recomendación de aprobación de este bar, el presidente de la Oda Farmacéutica de Kosovo, Arian Jakupi, ha dicho que es importante que Kosovo pueda proporcionar una cantidad de dosis que podrían utilizarse para pacientes en condiciones graves para evitar la muerte.
