U.S. decisions on the use of an anti-invention drug COVID-19

Los reguladores estadounidenses permitirán el uso de la medicina experimental, remdesivivir, que parece ayudar a algunos pacientes coronarios a sanar más rápidamente. Es la primera droga que ha demostrado para ayudar a golpear el virus. La Agencia de Alimentos y Bares de EE.UU., La FDA concedió autorización el viernes, como resultados preliminares [...]
Es la primera droga que ha demostrado para ayudar a golpear el virus.
La Agencia de Alimentos y Bares de EE.UU., la FDA concedió autorización el viernes después de los resultados preliminares de un gobierno - pidió un estudio experto mostró que revivió y aceleró la recuperación de pacientes con COVID-19 por ciento.
El presidente Donald Trump entregó las noticias el viernes en la Casa Blanca, junto con el jefe de agencia Stephen Hahn.
El medicamento puede incluso reducir el número de muertos, aunque no está seguro de los resultados parciales que han surgido hasta ahora.
La compañía farmacéutica Gilead Sciences ha dicho que donará las reservas actuales de drogas y expandirá la producción de otras cantidades.
El estudio de 1.033 pacientes es el paciente de drogas más grande y riguroso e incluyó un grupo de pacientes que recibieron atención común para comparar el efecto.
Los remdesiviriers pudieron salir del hospital después de 11 días, en comparación con el promedio de 15 días en el siguiente grupo.
El Dr. Anthony Fauci, experto en enfermedades infecciosas, dijo que el medicamento establecería un nuevo estándar de tratamiento para personas gravemente enfermas con COVID-19.
El medicamento aún no ha sido probado en pacientes con síntomas más graves y actualmente se administra en suero en el hospital.
La FDA autorizó el fármaco basado en las competencias para casos de emergencia para acelerar medicamentos, pruebas y productos experimentales en casos de crisis de salud. /Vosa/










