La familia busca ayuda para curar a su hijo durante ocho meses, que cuesta 600 mil euros

Harun Brahimi, que aún no ha tenido un año de edad, ha sido diagnosticado con una condición de tratamiento que no puede ser cubierto por su familia, ya que cuesta unos 600 mil euros. Rrustem Brahimi, padre de Aaron, ha explicado la enfermedad de su hijo en el interior. Nuestro hijo nace con este tipo de problema [...]
Rrustem Brahimi, padre de Aaron, ha explicado la enfermedad de su hijo en el interior.
Nuestro hijo nace con este tipo de problema genético. Pero hasta hace unos días, cuando estábamos en Skopje, no podemos ser diagnosticados porque los médicos no han sido calificados para esta enfermedad. Acabamos de contactar con algunos hospitales de Europa por teléfono, nos han dicho que es demasiado caro. Son cifras astronómicas, alrededor de 600 mil euros en tratamiento. Hemos estado viendo Turquía. Dicen que es posible curar con una cantidad quizás menor. El ministerio en estos casos sólo comparte 30,000 euros garantizadox0, dijo Rrustemi.
El diagnóstico de Aaron es G12.9
El análisis genético molecular de Aaron testifica a la delegación egzonal 7 y 8 del genio SMN1 en modo homocigoto y la presencia de seismógeno SMN2.
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