La compañía polaca demanda a dos médicos de Kosovo para calumnias

Los numerosos debates que tuvieron lugar sobre el efecto de la insulina Gensulina en pacientes en Kosovo han impulsado a la empresa, que produce este medicamento, a tomar medidas legales.

La compañía de drogas en Polonia, que produce la insulina del tipo Gensulina M30 y Gensulin R, ha acusado a dos endocrinólogos Bardhil Gashi y Luan Gola de calumnia, informa KTV.

Esta empresa afirma que todas sus declaraciones sobre el efecto de su hierba, licencia y calidad son falsas.

Artan Qerkeyni, abogado de la empresa, dijo que ambos doctores no aceptaron ningún enfrentamiento o comentario de la empresa sobre el bar.

Además, Qerinni dice que nunca recibió comentarios de instituciones oficiales sobre los efectos de esta barra y su calidad.

Pero ambos endocrinólogos acusados dicen que están detrás de sus declaraciones hechas a lo largo de los años.

Aunque se han negado a hablar con la cámara, el jefe de la Asociación de endocrinólogos y Diabetólogos, Bardhil Gashi, dijo por teléfono que todas sus declaraciones son oficiales y que la petición y demanda de los endocrinólogos y diabetistas de Kosovo no influyó en que el Ministerio de Salud no firmara la licitación para esta insulina.

Mientras tanto, el endocrinólogo Luan Gola ha dicho sus afirmaciones de que esta insulina no tiene ningún estudio clínico y no es una página registrada en la Agencia Europea de Medicamentos continúan permaneciendo y son muy fácilmente verificables.

La misma declaración, Gola había hecho más de una semana antes en una mesa, parte de la cual también eran funcionarios del ministerio de salud.

Todo el debate sobre la insulina comenzó hace años cuando la Asociación de endocrinólogos y Diabetólogos de Kosovo planteó preocupaciones de que el tipo de insulina Gensulina, que ha sido contratada por el Ministerio de Salud, no está produciendo los efectos adecuados en los pacientes.

Esta asociación, a su vez, exigió aclaraciones sobre por qué el MSH contrajo este tipo de hierba, que, según ellos, no está registrada en la Agencia Europea de Medicamentos.