OVA no proporciona 700 euros de bar para Hemophiliacs

Los enfermos de hemofilia se enfrentan a una falta de sangre - ampulses relacionados del factor 8 y 9, dosis que son necesarias para cada uno. Los pacientes se quejan de que la vida está en juego debido a esto, porque un poco de sangrado puede incluso matar la vida, informa [...]
Los pacientes se quejan de que sus vidas están en riesgo debido a esto, porque un pequeño derramamiento de sangre puede incluso matar sus vidas, informa KTV.
Urim Rexha dice que este medicamento, que cuesta cerca de 700 euros, no puede ser proporcionado por sus medios debido a las malas condiciones.
En el Centro Nacional de Transfusión de Sangre, sus directores dicen que el tratamiento y la transferencia de sangre en ausencia de la medicina adecuada para los enfermos hemofílicos no pueden hacerse.
Según el director de este centro, Beauty Joubi, su tarea es sólo obtener sangre pero no transferirla a pacientes hemofílicos, ya que esto permite la Ley de Transfusión.
Mientras tanto, los líderes del Barnador Central QKUK ya han dirigido varias veces al Ministerio de Salud la demanda de suministros con este tipo de medicina, pero todavía enfrentan su ausencia.
El Ministerio de Salud está en preparación para las órdenes de comercio por una cantidad de неx0 títulos del sector 9 referidox1 título, basado en las oportunidades presupuestarias actuales.
A través de una respuesta escrita, sus funcionarios han dicho que para cerca de 150 pacientes para el factor 9 madex1⁄4 iniciarán nuevos procedimientos de licitación.










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