Welt im Wettbewerb: Wer wird das erste Getreide gegen Ovidius produzieren?

Der Pharmariese aus den Vereinigten Staaten, der begann die Entwicklung eines Impfstoffs zu erforschen, wollte auch eine Pille produzieren, die verhindern würde, dass sich die Infektion ausbreitet, genauso wie das Tamiflu Medikament zur Bekämpfung der gemeinsamen Grippe verwendet wird. Das Team recherchierte, um nutzlose molekulare Komponenten zu finden, die helfen würden, den Prozess zu starten, und sehr bald identifizierte ein vielversprechender Kandidat, Reuters schreibt.

Mehr als ein Jahr später hat Pfizer noch keine groß angelegten Beweise für die orale Behandlung von COVID-19 begonnen, sondern hofft, dass solche Beweise im Juli beginnen werden.

Pfizer und seine Rivalen, darunter die US-Hauptfirma Merck & Co Inc und das Schweizer Pharmaunternehmen Roche Holding AG, in einem Rennen, um die erste antivirale Pille zu produzieren, die Menschen bekommen können, sobald sie die ersten Anzeichen der Krankheit haben. Diese Unternehmen teilen sich ein Ziel: ein Loch in der Behandlung von COVID-19 zu füllen, Menschen zu helfen, die kürzlich mit Koronaren infiziert wurden, nicht ernsthaft krank zu sein und nach Spiritualisierung zu suchen.

Aber nach fast 18 Monaten Pandemie, gibt es noch keine einfache - Management-Behandlung, die sich als wirksam gegenüber COVID-19, die Krankheit, die die Coronavirus verursacht. Dies gilt auch für die Tatsache, dass eine Reihe wirksamer Impfstoffe gegen COVID-19 entwickelt wurden, darunter der Impfstoff Pfizer, der mit dem deutschen Partner BioNTech entwickelt wurde, der im vergangenen Dezember eine US-Nutzungserlaubnis erhielt.

Die Erfahrung von Pfizer zeigt die Herausforderungen, denen Pharmaunternehmen bei der Entwicklung von oralen Behandlungen für das Virus gegenüberstehen. Anders als der Impfstoff, der nur das Immunsystem des Körpers stimulieren sollte, muss eine wirksame Antivirus-Pille die Virusverteilung im ganzen Körper blockieren und gleichzeitig selektiv genug sein, um Störungen in gesunden Zellen zu vermeiden.

Aerial Testing ist auch schwierig, Firmenbeamte sagen. Ein Medikament sollte in der Anfangsphase der Infektion genommen werden, was bedeutet, dass für großflächige Beweise, Menschen gefunden werden sollten, die vor kurzem mit COVID-19 infiziert wurden.Viele, die mit Koronaren infiziert sind, zeigen nur leichte Symptome, aber Studien sollten beweisen, dass die Pille hat einen wichtigen Einfluss auf die Gesundheit eines Patienten.

Pfizer Chief Executive Albert Bourla sagte, dass das Unternehmen eine Notgenehmigung in den USA für die Verwendung von COVID-19 Pille, die am weitesten entfernt bis Ende dieses Jahres.

Im Moment haben wir einen guten Grund zu glauben, dass wir erfolgreich sein können”, sagte Bourla letzte Woche, wie er durch Video-Verbindung auf einem Wirtschaftsforum in Griechenland gesprochen.

Pfizer und seine Rivalen sagen, der Prozess der Entwicklung der Pille ist schneller, da es vor Jahren dauerte, um eine Pille zu produzieren.

Merck und Roche Unternehmen haben vor kurzem große Tests von Menschen gestartet und haben auch gesagt, dass ihre Pillen später in diesem Jahr einsatzbereit sein werden. Merck entwickelt das Medikament in Zusammenarbeit mit dem Ridgeback Biotherapathics LP und Roche arbeiten zusammen mit Aina Pharmacets Inc.

Regierungen auf der ganzen Welt haben Milliarden von Dollar gegeben, um Impfstoffe zu entwickeln, aber Pfizer, Merck und Roche sagen, sie haben keine staatlichen Mittel akzeptiert, um die Pillen gegen COVID-19 zu entwickeln.

Suche nach neuen Tamiflu”

Da die Koronarinfektionsrate in einigen Ländern gesunken ist, stehen einige Länder vor einer raschen Ausbreitung des Virus. Darüber hinaus stehen viele Länder vor einem Mangel an Impfstofflieferungen, und nach dem Trend werden die meisten Bürger der Welt seit mehreren Jahren nicht geimpft. Viele Menschen sind jedoch entschlossen, Impfstoffe zu erhalten.

Wissenschaftler gehen davon aus, dass sich COVID-19 weltweit über 3,5 Millionen Menschen zu saisonalen Krankheiten entwickeln kann, genau wie die saisonale Grippe.

Wir brauchen eine Droge, die Menschen aus Krankenhäusern heraushält”, sagt Dr. Rajesh Gandhi, Professor und Infektionskrankheiten Spezialist an der Harvard Medical School.

Ärzte haben eine Reihe von bestehenden Pillen versucht, um COVID-19 zu behandeln, aber keiner von ihnen hat während strenger klinischer Studien Erfolg gezeigt.

Derzeit ist die einzige Methode, die darauf hinweist, dass es Patienten mit COVIDD-19 hilft, Krankenhauschirurgie zu vermeiden, Antikörper, die intravenöse Infusion erfordern. Aber diese Art von Behandlung funktioniert nicht so gut an den Varianten der Koronare.

Pifzer und seine Rivalen sagen, antivirale Kandidaten, die als Pille aufgenommen werden, können wirksam sein, um ein breiteres Spektrum von koronaren Varianten, aber Unternehmen haben nicht die Daten über diese Behauptungen freigegeben.

Für Patienten, die nur Krankenhäuser aufgrund von COVID-19 sind, umfasst die Behandlung Steroide oder entzündungshemmende Medikamente zur Behandlung von Infektionssymptomen. Aber diese Drogen greifen den Virus nicht direkt an. Das einzige Medikament, das in den USA zur Behandlung von COVID-19 angenommen wurde, ist Remdesiviri, produziert von Gilead Sciences Inc. Dieses Medikament wird intravenös verabreicht und nur für Krankenhauspatienten verwendet.

Das Gilad-Unternehmen testet derzeit, um selbst durch eine Form der Inhalation zu übernehmen und nach anderen Komponenten zu suchen, die wirksame Wirkstoffe sein könnten.

“Wir alle suchen den neuen Tamiflu”, sagte Gileads Gesundheitschef Merdad Parsey.

Tamiflu wird für Menschen mit saisonalen Grippesymptomen nicht mehr als zwei Tage empfohlen, und dieses Medikament hat gezeigt, dass es die Dauer der Grippesymptome verkürzt.

Der Leiter der Chemie.

Pfizer-Wissenschaftler und Chemiker starteten im vergangenen Januar eine Suche nach Antivirenbehandlung. Bald konzentrierten sie sich auf eine Komponente, die sie im Jahr 2003 entdeckt hatten, als das Unternehmen Recherchen über die SARS Pandemie machte, sagt Charlotte Allerton, der Leiterin der Abteilung für Arzneimitteldesign Pfizer.

Diese Komponente gehört zu einer Klasse, die als Stammmittel bekannt ist, um ein Schlüsselenzym oder Protein zu blockieren, das für die Koronarbildung unerlässlich ist, um sich vermehren zu können. Ähnliche Medikamente werden zur Behandlung anderer viraler Infektionen wie HIV oder Hepatitis C angewendet, die mit anderen antiviralen Arzneimitteln kombiniert werden.

Doch Pfizer-Wissenschaftler standen vor einer Herausforderung. Labortests zeigten, dass das Medikament gegen die neue Koronare aktiv war, bekannt durch wissenschaftlichen Termin SARS-CoV-2, aber die Konzentration der Drogenbestandteile war nicht stark genug, um das Virus im menschlichen Körper zu bekämpfen, sagte Allerton.

Pfizer arbeitete weiterhin mit einem aktiven Bestandteil dieser Komponente zusammen, um ein Medikament herzustellen, das intravenös verabreicht werden konnte. Aber antivirale Substanzen sind am effektivsten, wenn die Krankheit in ihren ersten Stadien und zur Bekämpfung der Krankheit ist es nicht ein “das ist einfach zu tun durch ein intravenöses Medikament, das intravenös verabreicht wird”, Allerton sagte.

Im März 2020 begannen die Pfizer-Wissenschaftler auch mit der Entwicklung einer Verbindung, die durch den Magen absorbiert wird und als Pille genommen wird, und nach Alleron haben die Wissenschaftler die Gestaltung dieser Pille im Juli abgeschlossen.

Die Entdeckung eines Kontrollagenten, der in Form einer Pille aufgenommen werden konnte, “war zumindest wie ein Meisterwerk der Chemie”, sagte Pfizers führender wissenschaftlicher Beamter, Michael Dolsten.

Die Entwicklung von Antiviralen ist komplexer als Impfstoffe, weil sie das Virus, das sich nur im menschlichen Körper durch Replikation in seinen Zellen, aber ohne Schädigung gesunder Zellen. Impfstoffe gegen COVIED-19 werden in der Regel vom menschlichen Immunsystem gelehrt, einen Bereich des für die Koronare spezifischen Proteins zu erkennen und anzugreifen.

Ein Drache gegen COVID-19 müsste wahrscheinlich für ein paar Tage von Patienten übernommen werden, aber Pharmaunternehmen mussten langsam daran arbeiten, diese Pille herzustellen, damit sie sicher wäre.

Merck und Roche Pillen, anders als Pfizer, verwenden andere Mechanismen, um die Vermehrung des Virus zu verhindern. Aber alle Unternehmen haben gleiche Herausforderungen beim Testen.

Einer von ihnen ist, sicherzustellen, dass Patienten ihre Pille bald, nachdem sie mit Koronar infiziert.

Der “alle liegt in der Behandlung der Krankheit in seinem frühesten Stadium, wenn das Virus expandiert”, Dolsten der Firma Pfizer sagte. Und mit einem hohen Impfniveau in einigen Bereichen muss in mehreren Ländern, in denen sich COVID-19 weiterhin rasch ausbreitet, ein klinischer Test auf Pille durchgeführt werden.

Im März dieses Jahres startete Pfizer den ersten Test der menschlichen Phase für ihre experimentelle Pille für COVID-19, bekannt als PF-073232323. Im letzten Herbst führte das Unternehmen auch einen weiteren Test des verordneten intravenösen Arzneimittels durch.

Dolsten lehnte es ab zu kommentieren, wie die letzte Phase der Beweise, dieser beiden Drogen, stattfinden wird.

Das antivirale Arzneimittel von Merck, das Molnupiravir genannt wird, steht vor einer Herausforderung. Das Unternehmen sagte letzten Monat, es würde diese Pille nicht bei Patienten, die ins Krankenhaus aufgenommen werden. Aber dieses Unternehmen sagte, es würde den Beweis für die letzte Phase entwickeln, die eine kleine Anzahl von Patienten, die nicht gastfreundlich sind, vor allem diejenigen, die Symptome von COVID-19 hatten nicht mehr als fünf Tage, und dass Teilnehmer an diesem Beweis sollte mindestens einen Risikofaktor von schweren Krankheiten, wie fortgeschrittenes Alter, Übergewicht oder Diabetes haben.

Das Merck-Unternehmen sagte, es werde genaue Daten aus diesen Beweisen im September oder Oktober geben.

Inzwischen haben Roche und Atea Unternehmen auch die Zahl der Teilnehmer in der jüngsten Phase ihrer Beweise begrenzt. Ihre Pille, AT-527 genannt, wird an Patienten mit Symptomen für mindestens fünf Tage getestet werden. Aina sagte, dass die Ergebnisse dieser Beweise bis Ende dieses Jahres erwartet werden.