Wie besorgt ist es, Blut von Impfstoffen zu vergernen?

Internationale Arzneimittelregulierungsbehörden haben die Vorteile von Impfstoffen gegen COVID-19, die von Johnson & Johnson und AstraZeneca entwickelt wurden, übersteigen die Risiken dieser Impfstoffe, während sie sehr seltene, aber möglicherweise tödliche Berichte über Blutgerinnsel untersuchen. Einige EU-Staaten haben die Verwendung von Impfstoffen dieser beiden begrenzt [...]
Mehrere EU-Staaten haben die Verwendung von Impfstoffen dieser beiden Unternehmen eingeschränkt, so Reuters schreibt.
Aufgrund der Bedenken, dass seltene Nebenwirkungen das Vertrauen in Impfstoffe untergraben könnten, haben Experten betont, dass die Möglichkeit der Blutgerinnung durch diese beiden Impfstoffe sehr gering ist und dass Impfstoffe sehr effektiv sind, um Todesfälle von COVID-19 zu verhindern.
Sowohl der AstraZenececa als auch der Johnson & Johnson-Impfstoff berichteten seltener Fälle von Blutgerinnung, vor allem von einer Art von Blutgerinnsel namens Venenose-Cerebralgerinn und Sinus (CVST), die mit niedrigen Blutgerinnsel namens Thrombocitopen verbunden sind.
Die Europäische Barsagentur (EMA) hat gesagt, dass die meisten Gerinnsel im Gehirn und im Abdomin aufgetreten sind.
U.S. Centers for Disease Control (CDC) haben gesagt, dass Blutgerinnsel in verschiedenen Körperteilen dokumentiert haben, einschließlich in der Venen- und Femoralkunst, in der inneren Venen des Halses, in den Venen der Extremen und in der Lungenkunst.
Bis zum 20. April wurden mindestens 300 Fälle von Blutgerinnung gemeldet, bei denen Patienten auch niedrige Blutgerinnsel hatten. Diese Fälle wurden nach der Verwaltung von zehn Millionen Dosen berichtet. Von diesen Fällen waren 287 Blutgerinnsel, darunter der CVST und die Trompete des Plancke-Ordens (SVT), die in den Venen des Abdominen gegernt ist. Diese Fälle wurden mit dem AstraZeneca-Impfstoff in Verbindung gebracht.
Die europäische Regulierungsbehörde überprüft jetzt den ersten Bericht über den möglichen Tod im Zusammenhang mit Johnson & Johnsons Impfstoff, als ein 37-jähriger Mann aus Belgien Blutgerinnsel und Gerinnsel hatte.
Über 1,34 Millionen Johnson & Johnson Impfstoffe wurden bisher in den EU-Staaten verabreicht.
Johnson & Johnson hat gesagt, dass es keine klare Verbindung zwischen Blutgerinnsel und Impfstoffen gibt.
Dieses Unternehmen hat Ende April die Impfstofflieferungen nach Europa und den Vereinigten Staaten wieder aufgenommen, da das Impfstoffmanagement wegen Blutgerinnungsberichten für einige Zeit gekürzt wurde. Nun stellt das Unternehmen eine Warnung auf seine Impfstoffe, nur um über die Möglichkeit der Blutgerinnung zu informieren.
AstraZeneca hat auf der Grundlage der Nachfrage der Drogenregulierungsbehörden auch die Warnung enthalten, dass es seltene Fälle der Blutgerinnung geben könnte.
Die CDC hat gesagt, dass es eine mögliche Verbindung “zwischen Blutgerinnung und Johnson & Johnson-Impfstoff gefunden hat, nachdem 28 Fälle identifiziert wurden, die Nebenwirkungen hatten, von neun Millionen Menschen, die mit diesem Impfstoff geimpft wurden.
Die US Food and Barna Administration hat gesagt, dass der Impfstoff sicher und effektiv ist, um COVID-19 zu verhindern, hat jedoch Richtlinien für das Gesundheitswesen erlassen, wie man handeln kann, wenn Patienten Blutgerinnsel erleben.
Auch die europäische Drogenregulierungsbehörde hat einen möglichen Zusammenhang zwischen seltenen Fällen der Blutgerinnung und AstraZeneca und Johnson & Johnson-Impfstoffen gefunden, hat aber weiterhin darauf geachtet, dass die Vorteile des Impfstoffes größer sind als die Risiken.
Die Europäische Barnas-Agentur hat empfohlen, dass jemand mit Blutgerinnseln, die mit niedrigen Blutgerinnseln verbunden sind, nach der Annahme der ersten Dosis des Impfstoffs, die zweite Dosis des Impfstoffs eines anderen Herstellers.
Diese Agentur hat jedoch die Staaten des Europäischen Blocks in die Lage versetzt, zu entscheiden, wie sie Impfstoffdosen verwalten wollen, und sagt, dass Faktoren variieren können, einschließlich Infektionsstufen oder auch wenn die betreffenden Staaten andere Impfstoffe zur Verfügung haben.
Die Drogenregulierungsbehörde in Großbritannien hat empfohlen, dass Menschen unter 40 Jahren einen anderen Impfstoff als Alternative zu AstraZenecas Impfstoff nehmen und betont, dass der Staat andere Impfstoffe zur Verfügung hat.
Unter den möglichen Ursachen, die untersucht werden, ist der Impfstoff in seltenen Fällen eine ungewöhnliche Reaktion auf Antikörper. Bislang wurden sogar Faktoren wie Alter oder Geschlecht nicht ausgeschlossen.
Gesundheitsbehörden und Wissenschaftler untersuchen, ob das Problem der Blutgerinnung alle sogenannten viralen Vektor-Impfstoffe beeinflussen kann, die die Europäische Barnat-Agentur sagte.
Eine Gruppe deutscher Forscher sagte in ihrer Laborforschung, dass seltene Fälle der Blutgerinnung mit Impfstoffen verknüpft wurden, die Viren verwenden, um das Impfstoffmaterial an den Organismus zu senden.
Andere separate Expertenteams der Deutschen Universität Greifwalds und norwegischen Wissenschaftler haben festgestellt, dass Blutgerinnsel durch einige der Antikörper verursacht wurden, die bei Patienten, die AstraZeneca-Impfstoff erhalten haben.











