vor 3 StundenMS: Änderung der Rechtsvorschriften war notwendig, um den Weg für den Kauf des Impfstoffes zu ebnen
Periskopi(vor 5 Jahren)
(vor 5 Jahren)Gesundheitsminister Arben Vitita hat den Verwaltungsleitfaden Nr. 012015 unterzeichnet Die Zulassung des Marketings für medizinische Produkte, um die Zulassung von Conditional Marketing oder Notfall für Anti-Condavid-Impfstoffe zu ermöglichen. Gemäß dieser Anweisung sollten Impfstoffe die Zustimmung der Europäischen Barsagentur (EMA) und der Lebensmittel- und Barna-Administration der Vereinigten Staaten haben. [...]
Gemäß dieser Anweisung sollten Impfstoffe die Zustimmung der Europäischen Barsagentur (EMA) und der Lebensmittel- und Barna-Administration der Vereinigten Staaten (FDA) haben.
Ein Inkrafttreten hat den Weg für den Kauf von Impfstoffen eröffnet.
“war notwendig, um Änderungen der Vorgesetzgebung vorzunehmen, da die aktuelle Gesetzgebung nach dem 012015 Verwaltungsleitfaden bedeutete, dass biologische, Onkologeprodukte und fortgeschrittene Therapie nur an die AKPPM gerichtet werden können, wenn sie in der Europäischen Agentur für Bars mit zentralisierten oder dezentralen Verfahren oder FDA registriert sind. Als Klarstellung hat bisher kein Impfstoff eine vollständige Aufzeichnung dieser Agenturen (weil sie nur den Notfalleinsatz genehmigt haben), so dass es unmöglich war, eine solche Volkszählung zu machen. Allerdings sind Spenden nach dem Gesetz über Produkte und Medizinen erlaubt, sowie solche, bevor sie mit Artikel 39 für außergewöhnliche Verfahren, aber Letzteres hängt von den Impfstoffanbietern ab, wenn sie ein nicht registriertes Produkt” erlauben, das Land zu betreten, wird es von der MSH für Klan Kosova gesagt.
