Nach dem Tod eines Patienten setzt Österreich die Verwendung einer AstraZeneca Impfstoffgruppe aus

Das Bundesamt für Sicherheit “for Health Care (BASG) erhielt zwei Berichte über einen Link zu Impfstoffen der gleichen AstraZenecas Impfstoffgruppe in der Zwetl” Klinik, sagte das Ministerium.

Ein 49-Jähriger starb infolge schwerwiegender Koagulationsstörungen, während ein 35-jähriges Lungenemboli erhalten hat, aber sich erholt.

Es gibt eigentlich keine Beweise für den Link zum Impfstoff”, sagte BASG.

Österreichische Medien berichten, dass beide Frauen Krankenschwestern waren, die an der Klinik in Zwettl arbeiten.

BASG sagte, Blutgerinnsel gehören nicht zu den bekannten Nebenwirkungen des Impfstoffes. Er erforscht jede mögliche Verbindung.

Als Vorsichtsmaßnahme wird der verbleibende Impfstoffbestand nicht mehr für die Impfung verwendet werden”, sagte BASG.

AstraZeneca soll in Kontakt mit den österreichischen Behörden sein und unterstützt die Untersuchung vollständig.

AstraZeneca für die Agentur Der APA hat gesagt, dass der Impfstoff von der Europäischen Barsagentur (EMA) und der Weltgesundheitsorganisation auf der Grundlage des globalen klinischen Programms, das an über 23tausend Teilnehmern teilgenommen hat, genehmigt wurde.

All dies sind zu dem Schluss gekommen, dass Anti-Mation-Impfstoffe - CO AstraZeneca VID ist sicher und effizient”, sagte AstraZeneca.