Europäer: sorgsam mit dem russischen Impfstoff, ein gelähmt.

Ein hochrangiger Beamter der EMA (European Medicines Agency/European Barments Agency) rief Mitglieder der Europäischen Union Sonntag dazu auf, aufgrund ihrer Sicherheit und Wirksamkeit die nationale Genehmigung des russischen COVID-Impfstoffs-19 “Sputnik V” zu unterlassen.

Ein Kadett an der Smolensk Military Academy wurde nach der Einnahme des russischen Impfstoffes gegen COVID-19, “Sputnik V” gelähmt

Wir benötigen Dokumente, die wir berücksichtigen können. Wir haben auch im Moment keine Aufzeichnung... für die geimpften Menschen. Es ist unbekannt. Aus diesem Grund würde ich dringend gegen die Erteilung einer nationalen Notfallautorisierung beraten”, sagte der Leiter des EMA Steering Board, Christa Withurer-Hoche, für ein Gespräch über den österreichischen Sender. ORF, Western Media Broadcast.

Wir können Sputnik V in Zukunft hier auf dem Markt haben, wenn die richtigen Daten überprüft werden. Die Drehrevision hat nun in EMA” begonnen, sie fügte hinzu, nachdem die Agentur letzte Woche gesagt hatte, dass sie eine solche Revision gestartet hatte.

Das Datenpaket stammt von russischen Herstellern und wird natürlich nach europäischen Qualitäts-, Sicherheits- und Effizienzstandards überarbeitet. Wenn alle bewiesen sind, wird es auch in der Europäischen Union zugelassen werden”, fügte sie hinzu.

Sputnik V ist bereits in drei EU-Mitgliedstaaten - Ungarn, der Slowakei und der Tschechischen Republik - und EU-Beamter haben gesagt, dass Brüssel Verhandlungen mit einem Impfstoffhersteller starten könnte, wenn mindestens vier Mitgliedstaaten es fordern.

Inrtumber-Hoche sagte, der EMA-Ausschuss für medizinische Produkte für den menschlichen Gebrauch wird am 11. März eine außerordentliche Sitzung abhalten, um Johnson & Johnson COVID-19 für den Einsatz in der EU zu untersuchen.

“Wir erwarten eine positive Bewertung und dass die Kommission (Europäische) bald die Genehmigung erteilen wird”, fügte sie hinzu.