Ein weiteres Chromosom der Liebe

Leonora sagt, dass Honig ihn besser, geduldig und lächeln ließ.

Und das Wetter war sehr liebevoll, es bot eine Menge Liebe, und alle meine Klassenkameraden liebten es, und sie haben keine Tränen ohne Liebe, weil sie angesammelt und eine Menge Liebe und Zuneigung gespendet hat”, sagt Leonora für Radio Free Europe.

Honig ging in die Schule wie alle anderen Kinder, und als sie aufgewachsen war, erkannte sie, dass es anders war und sie hat Down-Syndrom. Aber zu Hause und in großen Familien, nach Leonora, wurde sie immer gleich behandelt wie alle anderen Kinder.

Ich habe die Musik sehr normal behandelt. Sie wurde zu Hause gelobt, sie wurde zu dem Haus verurteilt, als sie Dinge tat, die sie nicht getan hätte. Honig ist nichts in der Familie oder der Gesellschaft, ist aber normal und gleich” behandelt worden, sagt Leonora.

Aber Honey hat nicht lange gelebt. Ihr Leben starb im Alter von 15 Jahren aufgrund anderer gesundheitlicher Probleme. Sie starb am 2. Juni 2014. Aber auch in den letzten Tagen ihres Lebens war Honey lächelnd und lustig.

Auch wenn sie in einem intensiven Krankenhaus war, sprach sie die ganze Zeit und betreute die Krankenschwestern und erzählte ihnen, dass sie spät am Arbeitsplatz waren. Ein Mal kam ein Arzt in ihr Zimmer und sagte Hallo zum schönen Mädchen, und dies gab ihr Handsome, Leonora.

Und sie hatte die Aufgabe, Kinder mit Down-Syndrom oder sogar Kinder mit besonderen Bedürfnissen zu besetzen. Nun habe ich ein Ziel für mich gesetzt, und das ist meine Mission”, fügt sie hinzu.

Grace Goden hat einen ähnlichen Zweck für sich selbst gesetzt. Sie ist eine Mutter von siebenjähriger Ben, die mit Down Syndrom ist. Ben kam vorzeitig zum Leben und wurde mit vielen gesundheitlichen Problemen geboren. Down Syndrom war die letzte Sorge, dass Grace und ihr Mann für sie hatten.

Ich dachte, ein besonderes Geschenk kam zu mir von Gott, da ich so viele Kinder liebte, jetzt muss ich bezeugen, dass ich sie mit meinem Herzen liebte und sie mit meiner Seele fühlte, oder es war nur oberflächlich.” REL, Grace Goden.

Jeder kleine Fortschritt Ben macht für Grace und ihr Mann ist ein Wunder, und dies hat ihn als Person verändert.

Ich habe erkannt, dass ein kleinerer Umzug auf meinem Kind, in diesem Fall eine sehr einfache Bewegung, sehr groß scheint. Heute haben wir durch sie erkannt, dass manchmal kleine Dinge im Leben den Unterschied machen”, sagt sie.

Ben hat andere gesundheitliche Probleme überwunden, ist aber noch nicht in der Lage, sich zu sprechen und zu äußern.

“Fiks ist, was es sagt, es ist das Chromosom der Liebe, auf jeden Fall. Diese Kinder haben einen solchen besonderen Look, und all diese Kinder sind aus ihren Herzen, aus ihrem Denken, ”, erklärt Gresa.

Wenn Sie sehen, dass dieses Kind so zerbrechlich ist, so rein, so angelisch, sagen Sie, wir sind besonders, da wir Benin in der Familie haben”, sagt Gresa.

Ihre größte Angst ist, wer wird Ben kümmern, wenn sie nicht ist. Kosovo bietet keine Bedingungen für Kinder mit besonderen Bedürfnissen, und deshalb haben sie und ihr Mann sogar darüber nachgedacht, Kosovo zu verlassen.

Dies bleibt ein Anliegen, dass wir darüber nachdenken, und die einzige Lösung, die zu denken ist vielleicht, irgendwo außerhalb zu leben”, sagt sie.

Grace und ihr Mann hatten die würdigeste Behandlung von Ärzten, als sie gesagt wurden, dass ihr erstes Kind mit Down-Syndrom ist. Aber es war vor 15 Jahren nicht so, als Sebahate Hajdini-Beqiri Nachrichten gegeben wurde, dass sie eine Mutter eines Kindes mit einem zusätzlichen Chromosom ist.

Prejudice

Wissen Sie, dass Ihr Kind ein Narr ist? Dies ist der Satz Sebahate Hajdini-Beqiri, der von einem Arzt in der Gynäkologieklinik an der Neonatologie-Abteilung an der University Clinical Centre in Kosovo gehört wird.

Dieser Ansatz des Arztes schockierte sie zuerst. Da es nicht so viele Informationen über Down Syndrome gab, begann sie, den Zustand ihres Kindes zu untersuchen und besser zu verstehen.

Ich habe mich langsam erholt, und jeden Tag habe ich mit mir gesprochen und mir die Kraft gegeben, die ich wagen, nicht aufzugeben, weil ich Gencit”, Sebahat bezieht.

Genc wurde zugelassen. Er wollte nie die Realität verändern oder verstecken.

Ich nie dachte ich nie in einer Sekunde, wenn Genc ohne Down-Syndrom gewesen wäre oder besser ohne Down-Syndrom. Ich habe es so akzeptiert und sagt es oft ein Geschenk, das Gott gesandt hat”, sagt sie.

Ihr Kind akzeptierte es, wie es war, aber nicht einmal die Realität der Gesellschaft. Die Art und Weise, wie ihr Kind mit der Nachricht kommuniziert wurde, dass Down-Syndrom geändert werden musste.

Ich beschloss, mich zu opfern, weil es Opfer ist und mir eine Mission zu geben, um zu kämpfen, vor allem für Gencis Rechte, einschließlich der Rechte jedes Einzelnen mit Down” Syndrom.

Genc hat es verändert den Lebensverlauf. Im März 2007 beschloss Sebahatja, das '%Don Syndrome Kosovo' zu öffnen.

“Society hat jetzt eine andere Wahrnehmung des Down-Syndroms. Ich bin froh, dass wir es gemacht haben.

Nach Statistiken gibt es in Kosovo über 930 Menschen mit Down Syndrome, von denen 300 im KWen Syndrome Kosovo Association Service erhalten.

Ansonsten haben Menschen mit Down-Syndrom 47 Chromosomen statt 46. Sie haben ein zusätzliches Chromosom 21 und sind auch als Trisomy 21 bekannt. Seit 2006 ist der 21. März als International Day of Persons mit Down Syndrom gekennzeichnet.