vor 4 StundenAstraZeneca findet keine Beweise für erhöhte Blutgerinnsel
Periskopi(vor 5 Jahren)
(vor 5 Jahren)Am Sonntag kündigte AstraZeneca Pharmalabor an, dass die Untersuchung keine Beweise für ein erhöhtes Blutgerinnungsrisiko bei Menschen, die mit seinem Anti-Impfstoff COVID-19 geimpft wurden, fand. Das Audit umfasste mehr als 17 Millionen Menschen, die in der Europäischen Union und Großbritannien geimpft wurden, sagte die Erklärung. “
Das Audit umfasste mehr als 17 Millionen Menschen, die in der Europäischen Union und Großbritannien geimpft wurden, sagte die Aussage.
Die sorgfältige Analyse aller verfügbaren Sicherheitsdaten von mehr als 17 Millionen Menschen, die in der EU und Großbritannien mit AstraZeneca vs. COVID-19 geimpft wurden, hat keine Beweise für ein zunehmendes Risiko von Lungenemboly, Deepverebesis oder Trombocytopenia” gezeigt.
Solche Risiken “were nicht in einer Gruppe von Altersgruppen oder in einer Gruppe von Geschlechtern gefunden, in einer Reihe von Impfstoffen oder anderswo, ” wird neben der Erklärung gesagt.
Etwa 17 Millionen Menschen in der EU und Großbritannien haben unseren Impfstoff auf dem neuesten Stand genommen, und die Anzahl der bestätigten Blutgerinnung in dieser Bevölkerung ist weniger als die hunderte, die in der allgemeinen Bevölkerung zu erwarten sind”, sagte eine von Regisseurin Anne Taylor unterzeichnete Erklärung.
Taylor weist darauf hin, dass aufgrund der subx0-Art von Pandemien mehr Aufmerksamkeit auf einzelne Fälle” und dass Normenmaßnahmen für die öffentliche Sicherheit umgesetzt wurden.
Die norditalienische Region Piemte hat am Sonntag angekündigt, dass sie den Impfstoff nach dem Tod eines Lehrers aus der Stadt Bijelo vorübergehend aussetzt, nachdem er am Samstag geimpft wurde.
Italien hat sich damit einer Gruppe von mindestens fünf europäischen Ländern angeschlossen, die mit dem AstraZeneca Impfstoff vorübergehend Impfstoffe verboten haben.
Dänemark, Norwegen und Island haben aufgrund von Blutgerinnungsproblemen Impfstoffe verboten, und Österreich hat die Verwendung einer bestimmten Reihe von AstraZeneca Impfstoffen letzte Woche bei der Untersuchung eines Blutgerinnungstods gestoppt.
Irland kam am Sonntag wegen seiner Sorgfalt an und zitierte Berichte der norwegischen Barsagentur über Fälle der Blutgerinnung in einigen Fällen.
Die Europäische Barnas-Agentur hat festgestellt, dass es keine Indikatoren für einen Ursache-Link gibt, der von der Weltgesundheitsorganisation am Freitag wiederholt wurde.
