Pfizer-Impfstoff, Forscher suchen Verschiebung der zweiten Dosis

Zwei Forscher in Kanada sagen, die zweite Dosis des Anti-Impfstoffs zu nehmen - CO Die VID des Pfizer-Unternehmens könnte verschoben werden, um alle Prioritätsgruppen zu vazizieren, indem die erste Dosis einen großen Schutz vor dem Virus garantiert. Der Impfstoff hatte eine Effizienz von 92,6% nach der Einnahme der ersten Dosis, [...]
Der Impfstoff hatte nach der Einnahme der ersten Dosis eine Effizienz von 92,6%, sagte Danuta Skowronski und Gasston De Serres, basierend auf einer Analyse der Dokumente, die der Drogenhersteller der American Food and Bars Administration vorgelegt hat.
Experten sagen, diese Ergebnisse waren ähnlich der Effizienz der ersten Dosis des Moderna-Impfstoffs von 92,1%.
In seiner Antwort sagte das Unternehmen Pfizer, dass alternative Regime über die Menge der Impfstoffdosen noch nicht bewertet wurden und dass die Entscheidung an die Gesundheitsbehörden zurückzuführen war.
Einige Länder, die mit kleinen Mengen von Impfstoffen konfrontiert sind, suchen Möglichkeiten, die Dosierung zu ändern.
Aber solche Strategien werden von verschiedenen Experten anders gesehen. Einige argumentieren, dass der von der Pandemie vorgestellte Notfall Flexibilität erfordert, während andere sich gegen die Aufgabe klinisch getesteter Ansätze widersetzen.
Forscher Skowronski und De Serres warnten davor, dass es nicht sicher ist, wie lange die Verteidigung nach der Einnahme einer Einzeldosis dauert, aber sagte, dass die Verwaltung der zweiten Dosis pro Monat nach der ersten wenig “Nutzen im Kurzzeitzeitzeitzeitzeit”.
Skowronski arbeitet für das British Columbia Disease Control Center, während De Serrez am Kekbek National Institute of Public Health.
In Großbritannien haben die Behörden gesagt, die Daten unterstützen ihre Entscheidung, auf einen 12-wöchigen Dosiszyklus zu Dosen für Pfizer-Impfstoff zu wechseln. Aber sowohl Pfizer als auch ihr Partner BioNTech haben gewarnt, dass sie keine Beweise dafür haben, diese Entscheidung zu unterstützen.
Der Impfstoff von Pfizer wurde ermächtigt, eine 21-Tage-Marge von Dosis zu Dosis zu behandeln.
Die FDA und die europäische Arzneimittelagentur empfehlen das Testintervall.











