EMA genehmigt die dritte Dosis des Impfstoffs CO VID

Die Europäische EMA Bars Agency hat die dritte Dosis des Anti-Impfstoffs CO VID-19 genehmigt. Laut ihr können Pfizer und Modernna Impfstoffe mindestens 28 Tage nach ihrer zweiten Dosis an Menschen mit armen Immunsystemn verabreicht werden. Die Empfehlung kommt nach Studien, dass eine zusätzliche Dosis dieser Impfstoffe die Fähigkeit zu produzieren erhöht [...]
Laut ihr können Pfizer und Modernna Impfstoffe mindestens 28 Tage nach ihrer zweiten Dosis an Menschen mit armen Immunsystemn verabreicht werden.
Die Empfehlung kommt nach Studien, dass eine zusätzliche Dosis dieser Impfstoffe die Fähigkeit zur Herstellung von Antikörper Antikörpern COVID-19 erhöht.
Obwohl es keine direkte Evidenz gibt, dass die Fähigkeit, Antikörper bei diesen geschützten Patienten zu produzieren, COVID-19 wird erwartet, den Schutz bei mindestens wenigen Patienten zu erhöhen. EMA wird weiterhin alle Daten überwachen, die sich auf ihre Wirksamkeit ergeben.
Es ist wichtig, zwischen zusätzlichen Dosen für Menschen mit geschwächten Immunsystemn und Verstärkungsdosen für Menschen mit normalen Immunsystemn zu unterscheiden.
Für Menschen mit normalen Immunsystemn zeigen Studien eine Erhöhung der Antikörperspiegel, wenn eine Stärkungsdosis etwa 6 Monate nach der zweiten Dosis von Menschen von 18 bis 55 Jahren gegeben wird.
Basierend auf diesen Informationen gelangte der Ausschuss zu dem Schluss, dass die Verstärkungsdosen mindestens sechs Monate nach der zweiten Dosis für diejenigen im Alter von 18 Jahren betrachtet werden konnten.
Auf nationaler Ebene können öffentliche Gesundheitsagenturen unter Berücksichtigung neuer Effizienzdaten und begrenzter Sicherheitsdaten offizielle Empfehlungen zur Verwendung von Dosierungen geben. Die Gefahr von Herzentzündungen oder anderen sehr seltenen Nebenwirkungen nach einer Verstärkung ist noch nicht bekannt und wird sorgfältig überwacht.
Die EMA wird weiterhin alle Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffes ansehen.
Der Ausschuss bewertet derzeit die Daten zur Unterstützung einer Verstärkungsdosis für Spipwax und kommuniziert das Ergebnis, wenn die Bewertung abgeschlossen ist. / Englisch











