AstraZeneca beantragt EU-Impfstoffzulassung

AstraZeneca beantragte bei der Europäischen Union die Zulassung von Impfstoffen - COVIDD-19, die dieses britische Pharmaunternehmen in Zusammenarbeit mit der Universität Oxford entwickelt hat. Die European Bars Agency (EMA) sagte am Dienstag, dass die Stellungnahme über die bedingte Genehmigung des Impfstoffs bis zum 29. Januar austreten könnte. Wenn von EMA zugelassen und offiziell von [...]
AstraZeneca beantragte bei der Europäischen Union die Zulassung von Impfstoffen - COVIDD-19, die dieses britische Pharmaunternehmen in Zusammenarbeit mit der Universität Oxford entwickelt hat.
Die European Bars Agency (EMA) sagte am Dienstag, dass die Stellungnahme über die bedingte Genehmigung des Impfstoffs bis zum 29. Januar austreten könnte.
Wenn sie von der EMA genehmigt und offiziell von der Europäischen Kommission zugelassen wird, wird sie zum dritten Impfstoff gegen die COVID-19-Krankheit, der in EU-Ländern verfügbar sein wird.
Die beiden bereits zugelassenen Impfstoffe sind Pfizer/B NTech und Modernna.
Der Präsident der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, sagte, dass AstraZenecas Antrag eine gute Nachricht “ist.
“Sobald der Impfstoff eine positive wissenschaftliche Meinung erhält, werden wir mit voller Geschwindigkeit arbeiten, um seine Verwendung in Europa zu genehmigen”, von der Leyen schrieb auf Twitter.
Der Impfstoff Oxford/AstraZeneca wurde bereits in mehreren Ländern zugelassen, darunter Argentinien, Großbritannien und Indien.
Dieser Impfstoff ist billiger zu produzieren und leichter zu bewahren und zu transportieren als andere Impfstoffe.
Pfizer. BioNTech beispielsweise muss bei extrem niedrigen Temperaturen gehalten werden: -70 Grad Celsius.











