Das 1-jährige Sauerstoffgerät, Eltern, ist beschädigt

Das 1-jährige Sauerstoffgerät, Eltern, ist beschädigt

Es ist eine seltene genetische Erkrankung der Welt. Nach den vielen Herausforderungen, die ihr Leben beginnen, ist 1 Jahr alt bereits 24 Stunden von der Sauerstofftherapie abhängig. L.D. aus Pristina muss jeden Monat gesendet werden, um zu überprüfen, während im vergangenen Juni auch das Atemwegsgerät beschädigt ist, was 7 Wert hat [...]

Es ist eine seltene genetische Erkrankung der Welt. Nach den vielen Herausforderungen, die ihr Leben beginnen, ist 1 Jahr alt bereits 24 Stunden von der Sauerstofftherapie abhängig. L.D. aus Pristina muss jeden Monat in die Kontrolle gebracht werden, während im letzten Juni auch das Atemwegsgerät mit einem Wert von 7 Tausend Euro beschädigt wurde. Eltern, Sei, und Täuschung haben Angst, dass dieses Gerät einen Tag nach unten brechen wird und um Hilfe bitten, sobald sie es kaufen können.

Die 1-jährige Krankheit in Kosovo gilt als unheilbar. Für Kosova Prees zeigt Mutter Bleta Dili, dass sie als junge Eltern viel Schwierigkeiten beim Pflegen für sie haben, während die Behandlung auch sehr großes Geld erfordert.

Ich schreibe Dir über unsere erste Tochter, 1 und 6 Monate alt. Der Fall unserer Tochter ist ein seltener genetischer Fall in der Welt. Sie ist nach den vielen Herausforderungen ihres Lebens, jetzt ist sie abhängig von der Sauerstoff-Therapie 24/7 mit mobilen Atemwegsgeräten. Laut Ärzten in Kosovo ist diese Krankheit unheilbar, aber außerhalb des Kosovo sagen sie, dass die Sauerstofftherapie wahrscheinlich weggeht. Unsere Tochter muss jeden Monat vom Arzt/pediatri überprüft werden. Aber das mobile Atemwegsgerät ist beschädigt und wir können es leider nicht zu überprüfen. Wir als Eltern sind nicht in der Lage, unsere Tochter ein neues Gerät bereitzustellen, was 7.000 Euro kostet. Wenn jemand ein solches Gerät hat oder die Menschheit die Kamera zur Verfügung stellt, dann ist es sehr hilfreich für unsere Tochter, sie an den Arzt zu senden”, sagte sie.

Darüber hinaus bezieht sie sich darauf, dass das Mädchen 2019 in die Türkei geschickt worden war, die der Staat dann 30.000 Euro zur Verfügung gestellt hatte.

“350.000 haben wir vom Staat gesichert. 28.000 Euro hat das Flugzeug zu gehen und zurück, weil es ein Sauerstoffflugzeug für das Mädchen war, und wir bezahlten es selbst. Eine weitere 35.000 haben sich für Hilfe gebeten, da wir in der Türkei waren. Als unsere neuen Eltern ist es sehr schwierig, Einkommen zu liefern. Monatliche Ausgaben sind zu groß, dass wir mit dem Kauf von Bandage Drogen, Spritzen für unsere Tochter” beschäftigen, fügt sie hinzu.

Dieser Fall zeigt auch in Gesundheitseinrichtungen. Das Amt des Krankenversicherungsfonds hat dem Kosovo bestätigt, dass 2019 30tausend Euro für die medizinische Behandlung im Ausland für den Fall vorgesehen wurden.

“bestätigen, dass L.D. auf den Krankenversicherungsfonds angewendet hat und vom 09.12.2019 unter Verwaltungsleitfaden (QRK) NR. 03.2017 für medizinisches Training Out of Public Health Institutions (TMJISHP) die Beträge für seine medizinische Behandlung in der Türkei geteilt hat, was 30.000.00 Euro” entspricht, berichtet der Gesundheitsversicherungsfonds.

Das Bienen selbst ist arbeitslos, aber nur ihr Mann arbeitet. Sie sollte 24 Stunden für ihre Tochter nehmen, 1 und 2 Jahre alt. Inzwischen sind die monatlichen Ausgaben bis zu 500 Euro.

Die Reinigungsbiere fordert allen, die die Möglichkeit haben, zum Kauf des neuen Atemwegen beizutragen, Hilfe.

Alle, die helfen möchten, ist die Anzahl der Bee Dili Konten 19013294113208 -BKT. Mehr als das können Eltern kontaktieren.

Bee Dili- 045/242/05

Dili- 044/38/507 Vorlage

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